21粒

河北爱尔海泰制药有限公司

国药准字H20051305

【适应症】用于原发性高血压的治疗

原发性高血压。

1.成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一粒(40mg)，每日一次。在20-80mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80mg(二粒)每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。2.肾功能不全的病人,轻或中度肾功能不良的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能经血液透析消除。3.肝功能不全的病人,轻或中度肝功能不全的病人，本品

通常情况下，成人：口服，每日二次，每次一粒（40mg）。

1． 常见者有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红等。

2．有时出现GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有胆红素升高。

3．较少见者心悸、乏力、心动过速。

4．有时出现便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹泻、恶心、呕吐。

5．其它：偶有LDH、胆固醇、尿素氮、肌酐升高，偶见粒细胞减少

1.对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者禁用;2.孕妇及哺辱期妇女禁用。

1．对本品有过敏反应者。

2．颅内出血尚未完全止血的患者。

3．脑中风急性期颅内压增高的患者。

4．重度主动脉瓣狭窄。

【成份】4’-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)甲基]二苯基-2-羧酸=替米沙坦

本品主要成份为盐酸尼卡地平。

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

本品为胶囊剂，内容物为淡黄色球形颗粒。

1.本品使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗，本品不能通过血液透析清除;2.本品可能会增加抗高血压药物的降压作用;3.与某些药物合用时应监测血清钾水平;4.轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量，轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg;5.孕妇及哺乳期妇女禁用本品;6.儿童患者使用本品的安全性尚未确立，儿童慎用。

1．有肝、肾功能障碍的患者，低血压、心力衰竭，青光眼，孕妇，哺乳期妇女，儿童慎用本品。肝功能不全者宜从低剂量开始。

2． 性脑梗死和脑缺血患者，应慎用，以防发生低血压。

3． 本药时需观察血压，心率。

4． 停用本品时应逐渐减少剂量，并密切观察病情。