药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
20mg*30片 |
40mg |
生产企业 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
安斯泰来制药(中国)有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20040379 |
国药准字H20030233 |
说明 | ||
适应症 |
用于原发性高血压的治疗。 |
原发性高血压。 |
用法用量 |
个体化给药。常用初始剂量为每次40mg每曰一次.在20、80mg的剂量范围内^替米沙坦的降压 疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量最大剂量为80mg每日一次。 |
通常情况下,成人:口服,每日二次,每次一粒(40mg)。 |
副作用 |
感染常见:感染症状(例如泌尿道感染,包括膀胱炎)、上呼吸道感染包括咽炎及鼻窦炎。 神经系统:少见:焦虑 眼部:少见:视力异常 耳及前庭功能: 少见:眩晕 胃肠道: 常见:腹痛、腹泻、消化不良 少见:口干、胀气 罕见:胃部不适 皮肤和皮下组织: 常见:湿疹样皮肤病变 少见:多汗 肌肉骨骼系统: 常见:关节炎、背痛(如坐骨神经痛)、腿部抽筋或腿痛、肌痛 少见:肌腱炎 全身反应及用药部位:常见:胸痛、流感样症状。 另外,自替米沙坦上市以来极少数病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压(包括体位性低血压)、心动过缓、心动过速、肝功能异常、肝脏疾病、肾功能受损包括急性肾功能衰竭(见【注意事项】)、高钾血症、呼吸困难、贫血、嗜酸粒细胞增多、血小板减少症、虚弱及疗效的缺乏的病例的报道。未知这些事件的发生频率。 作为独立于其他血管紧张素II受体拮抗剂的事件,已有血管神经性水肿、荨麻疹及其它相关病例的报道。 实验室检查发现: 偶尔会观察到血红蛋白下降或血液中尿酸升高,在用替米沙坦治疗期间较安慰剂更常发生。在用替米沙坦治疗期间会观察到肌酐的增加或肌酐的升高,但是这些实验室结果的变化发生的概率与安慰剂相似或稍低于安慰剂。另外,自替米沙坦上市以来,已有血肌酸激酶(CPK)的升高的报道。 |
1. 常见者有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红等。 2.有时出现GOT、GPT、γ-GTP升高,偶有胆红素升高。 3.较少见者心悸、乏力、心动过速。 4.有时出现便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹泻、恶心、呕吐。 5.其它:偶有LDH、胆固醇、尿素氮、肌酐升高,偶见粒细胞减少 |
禁忌 |
1.对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。 2.中晚期妊娠(第2个及第3个三月期间)及哺乳期妇女。 3.胆道阻塞性疾病患者。 4.严重肝功能损害患者 |
1.对本品有过敏反应者。 2.颅内出血尚未完全止血的患者。 3.脑中风急性期颅内压增高的患者。 4.重度主动脉瓣狭窄。 |
成分 |
替米沙坦。 |
本品主要成份为盐酸尼卡地平。 |
性状 |
本品为白色或微黄色椭圆形片。 |
本品为胶囊剂,内容物为淡黄色球形颗粒。 |
注意事项 |
1.忌服辛辣刺激性食物。 2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 3.药品性状发生改变时禁止服用。 4.请将此药放在儿童不能接触的地方。 5.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.有肝、肾功能障碍的患者,低血压、心力衰竭,青光眼,孕妇,哺乳期妇女,儿童慎用本品。肝功能不全者宜从低剂量开始。 2. 性脑梗死和脑缺血患者,应慎用,以防发生低血压。 3. 本药时需观察血压,心率。 4. 停用本品时应逐渐减少剂量,并密切观察病情。 |