药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
5mg(以C16H20N6O计) |
50mg |
生产企业 |
齐鲁制药有限公司 |
海南先声药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20193295 |
国药准字H20023856 |
说明 | ||
适应症 |
托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 使用限制:不建议托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 |
1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;2.各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等;3.急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛,头痛等。 |
用法用量 |
一、重要用药说明 ●请勿在淋巴细胞绝对计数低于500细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数(ANC)低于1000细胞/mm3或血红蛋白水平低于9g/dL的患者中开始托法替布用药。 ●出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时,建议中断给药(见注意事项,不良反应)。 ●如果患者发生严重感染,在感染得到控制之前应该中断托法替布给药(见注意事项) ●托法替布与食物同服或不同服均可。 二、针对类风湿关节炎的推荐剂量 1.成年患者:5mg每天两次 2.接受以下用药患者,5mg每天一次: ·强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑),或者 ·一种中等CYP3A4抑制剂和一种强效CYP2C19抑制剂(如氟康唑) 3.下列患者,5mg每天一次: ·中度或重度肾功能损伤(见注意事项) ·中度肝功能损伤(见注意事项). 4.经重复检测确认淋巴细胞计数低于500细胞/mm3的患者,停药。 5.ANC介于500至1000细胞/mm3之间的患者,中断给药,当ANC高于1000时,重新给药5mg每天两次 6.ANC低于500胞/mm3的患者,停药 7.血红蛋白水平低于8g/dL或降低超过2g/dL的患者,中断给药,直至血红蛋白数值恢复正常。 ·托法替布在类风湿关节炎患者中可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 ·不建议重度肝功能损伤患者使用托法替布。 |
口服:本品须整粒吞服,勿嚼碎。一次100mg(2粒),一日1次,或遵医嘱。 |
副作用 |
1.胃肠反应:为最常见的不良反应,约见于10%服药者,主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔;2.神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等;3.引起浮肿、少尿,电解质紊乱等不良反应,轻者停药并相应治疗后可消失;4. 其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。 |
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禁忌 |
应避免将托法替布用于血栓形成风险可能增加的患者,胃肠道穿孔风险可能增加的患者(例如,具有憩室炎病史的患者)应该慎用托法替布 |
1.过敏者禁用。2.该品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药可引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。 |
成分 |
本品活性成分为枸橼酸托法替布。 |
本品主要成份为双氯芬酸钠。其化学名称为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠。分子式为C14H10Cl2NNaO2,分子量为318.13。 |
性状 |
本品为白色或类白色圆形双凸薄膜衣片,一面刻字35,另一面空白,除去包衣后显白色或类白色。 |
胶囊剂,内容物为白色或类白色微丸 |
注意事项 |
(1)交叉过敏:对阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应,对阿司匹林过敏的哮喘患者,双氯芬酸钠缓释胶囊也可引起支气管痉挛。(2)有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用。用药期间应常规随访检查肝肾功能。(3)本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。(4)对诊断的干扰:本品可致血清转氨酶一过性升高,血清尿酸含量下降,尿酸含量升高。 |