药品对比 |
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| 药品信息 |
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| 规格 |
1.6mg |
10ml:10mg(多肽,以牛血清白蛋白计) :0.1mg(核苷酸,以D-核糖计) |
| 生产企业 |
扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司 |
北京第一生物化学药业有限公司 |
| 批准文号 |
国药准字H20193180 |
国药准字H10950310 |
| 说明 | ||
| 适应症 |
1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗 |
| 用法用量 |
皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
口服，每日一支或遵医嘱 |
| 副作用 |
尚不明确。 |
尚未发现不良反应 |
| 禁忌 |
1.对本品成份过敏者禁用; 2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
尚不明确 |
| 成分 |
本品主要成份为：胸腺法新。 辅料：甘露醇。 |
本品系用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液 |
| 性状 |
本品为白色冻干块状粉末，注入1.0ml注射用水后，溶液应澄清，无色，无不溶性微粒 |
本品为无色至微黄色澄清液体。有特臭 |
| 注意事项 |
1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。 |
当药品性状发生改变时禁止使用 |
