1.6mg

扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司

国药准字H20193180

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用于多种免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病。如反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、复发性口腔黏膜溃疡、恶性肿瘤、类风湿性关节炎以及乳头瘤病毒感染等引起的疣类皮肤病的免疫治疗。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

外用药。用药时，取下喷头雾泵保护盖，按动喷雾 泵将药液近距离喷搽于双腿、上臂或腹部皮肤、成人每次一支（5ml），隔1天喷搽1次或每周用药2次；儿童最佳剂量10mgkg体重，剩余药液盖紧后下次再用。用于乙肝型肝炎的免疫治疗6个月为1个疗程，其它疾病的免疫治疗2-3个 月为1个疗程，或遵医嘱。

尚不明确。

偶有皮疹和皮肤发痒等局部过敏现象，停药后可自行消退。

1.对本品成份过敏者禁用; 　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

对本品过敏者禁用。

本品主要成份为：胸腺法新。

辅料：甘露醇。

本品主要成分为盐酸左旋咪唑。

本品为白色冻干块状粉末，注入1.0ml注射用水后，溶液应澄清，无色，无不溶性微粒

本品为无色或淡黄色的澄明液体，微有醇味。

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

1.清洗涂药部位皮肤(温湿毛巾擦洗)，后涂药有利于透皮吸收。

2.涂药后，涂药处保持24小时不洗水。

3.药物长时间在皮肤上保留易刺激皮肤，建议涂药后48小时内必须清洁涂药部位皮肤。

4.用后如出现局部皮肤发痒等药物性皮炎时，即停药，并用皮炎平霜止痒，即可自行消退。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。