1.6mg

扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司

国药准字H20193180

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

口服，一次1~2片（100~200mg），一日3次，疗程2~3月，或遵医嘱。

尚不明确。

1消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。2过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。3长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。4其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

1.对本品成份过敏者禁用; 　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

对本品有过敏史的患者禁用。

本品主要成份为：胸腺法新。

辅料：甘露醇。

本品主要成份为：硫普罗宁。其化学名称为：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸。

本品为白色冻干块状粉末，注入1.0ml注射用水后，溶液应澄清，无色，无不溶性微粒

本品为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。