药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.25g |
按C21H24FN3O4计,5ml:25mg(0.5%,w/v) |
生产企业 |
上海新亚药业闵行有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H31021076 |
H20180089 |
说明 | ||
适应症 |
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 |
用于治疗下列敏感微生物引起的细菌性结膜炎: 革兰氏阳性菌: 棒状杆菌属* 藤黄微球菌* 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 溶血性葡萄球菌 人葡萄球菌 瓦氏葡萄球菌* 肺炎链球菌 草绿色链球菌 革兰氏阴性杆菌: 鲁氏不动杆菌* 流感嗜血杆菌 副流感嗜血杆菌* 鲍氏不动杆菌 琼氏不动杆菌* 嗜麦芽窄食单胞菌* 金黄杆菌属* 其他微生物: 沙眼衣原体 *针对此类微生物感染的有效性的研究例数少于10例。 |
用法用量 |
口服。成人一次0.5g(2粒),每6~8小时1次,一日剂量不超过4g(16粒)。小儿一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg,每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g(1~2粒);内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g(1~2粒)。 |
患眼每次滴入1滴,每日3次,连续使用7天。 |
副作用 |
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4.血清氨基转移酶可轻度增高。 5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 |
在莫西沙星的配液的临床试验中,报告出现了下列不良反应,提据惯用方法将以下不良反应归类:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10) ,不常见(≥1/1000至(<1/100),罕见(≥1/0000至<1/1000),非常罕见(<1/10000).在每一个频率组,不良反应按照严重程度递减顺序列出。 更多信息详见说明书…… |
禁忌 |
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用 |
禁用于对莫西沙星、其它喹诺酮类药物或此药物中任何成份有过敏史的患者 |
成分 |
本品主要成份为阿莫西林, |
本品主要成份为盐酸莫西沙星。 |
性状 |
本片内容物为白色至黄色粉末或颗粒。 |
本品为淡黄绿色的澄明液体。 |
注意事项 |
1.用前必须做青霉素钠皮肤试验,阳性反应者禁用。 2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。 3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 4.阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 5.下列情况应慎用: (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 (2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.不得注射。仅用于局部滴眼,不得结膜下注射或直接注射入眼前房。 2.在接受喹诺酮类药物(包括莫西沙星)全身给药的患者中,已有偶尔发生的严重致死过敏(速发型过敏)反应的报道,部分发生在首次给药之后。一些反应伴随心血管性虚脱、意识丧失、血管性水肿(包括喉、咽或面部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹和瘙痒。 3.如果发生莫西沙星(包括滴眼液)过敏性反 应,应该停止使用该药物,如出现红疹或其他过敏反应应及时告知医生。严重的急性过敏反应可能需要立即进行抢救。根据临床指征,给与氧气及气道处理。 4.与其它抗感染药物一样,长期使用可能导致非敏感微生物的过度生长,包括真菌。如果发生二重感染,请停止使用药物并实行替代治疗。在临床判断要求时,患者应借助于放大检查,如裂隙灯生物显微镜检查以及在适当情况下的荧光素染色检查。 5.在接受喹诺用类药物(包括莫西沙星)全身给药的患者中,可能出现肌健炎症和断裂,尤其是在老年患者及合井类固醇类用药的患者。因此,一但出现肌腱炎症状,应当停止莫西沙星滴眼液治疗。 6,应当建议患者避免滴瓶头部触碰任何地方《以避免污染内容物),如果同时还使用其它眼药水,应当告知患者距离使用本品的时间间隔应不少于5分钟。 7.开封后, 如果瓶口明显断裂或松动: 则不要使用。 8. 本品开封后请在28天内使用,过期应丢弃。 9. 暂时性的视物模糊或其它视力障碍可能影响驾驶或机械操作的能力。如果在用药时出现:视物模糊,患者必须等到视力清晰后方能驾驶或操作机械。 10如果患者有细菌性结膜炎的症状或体征。应尽量不要佩戴隐形眼镜。 |