阿奇霉素干混悬剂
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药品对比

药品信息

阿奇霉素干混悬剂

阿奇霉素分散片

规格

0.1g*7袋

0.1g(按C38H72N2O12计)
生产企业

浙江康德药业集团股份有限公司

浙江亚太药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20066930

国药准字H10980288
说明
适应症

1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和官颈炎。5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

用法用量

每日口服药一次。溶于水中,服用前搅拌均匀。可与食物同时服用。以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病,其疗程及使用方法如下:对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。对其他感染的治疗:总剂量1.5g,每日一次服用本品0.5g共三天。或总剂量相同,仍为1.5g,首日服用0.5g,第二至第五日每日一次口服本品0.25g。肾功能不全患者轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/min)不需调整剂量。尚无阿奇霉素用于严重肾功能不全患者资料。肝功能不全患者轻中度肝功能不全患者,本

口服或服用前用水分散后直接吞服,在饭前l小时或饭后2小时服用。成人用量:1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品4片。2.对其他感染的治疗:第1日,2片顿服。第2~日。一日l片顿服;或一日2片顿服。连服3日。小儿用量:1.治疗中耳炎、肺炎.第1日。按体重l0mg顿服(一日最大量不超过2片),第2~5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过1片)或按如下方法给药:体重   首日第2~5日15~25  0.2g顿服  0.1g顿服26~35  0.3g顿服  0.15g顿服36~45  0.4g顿服  0.2g顿服2.治疗,小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过2片),连用5日。

副作用

口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

服药后可出现腹病、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心,呕吐)等胃肠道反应。其发生率明显较红霉素低、偶可出现轻至中废腹胀、头晕、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄瘟极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少,血清氯基转移酶升高。

禁忌

已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。

对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酰类药物过敏者禁用。

成分

阿奇霉素。

阿奇霉素。

性状

本品为白色或类白色混悬颗粒

本品为白色或类白色片。

注意事项

对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人,禁忌使用本品。1.与红霉素和其它大环内酯类一样,罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和过敏症(罕有致命性)。有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作,需较长时间的观察和治疗。2.尚无阿奇霉素用于肌酐清除率

1、进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前l小时或饭后2小时口服。2、轻度臂功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整。但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3、由于肝腱系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝瘸患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4、用药期间如暴发生过敏反应(如盘管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。5、治疗期间,若患者出现黢泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立.应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 【药物过量】如发生超量使用(尚未有报道).可进行洗胃或一般支持疗法。