0.25g

成都通德药业有限公司

国药准字H19991371

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染；沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染；非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。

适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。 1.儿童:2岁以上儿童用量按公斤体重计算，剂量及服用方法如下: 体重 年龄 服用方法 15kg以下 1～3岁 每日单次口服100mg连续服用三天 15～25kg 3～8岁 每日单次口服200mg连续服用三天 26～35kg 9～12岁 每日单次口服300mg连续服用三天 36～45kg 9～12岁 每日单次口服400mg连续服用三天 2.成人: 对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。 对HIV感染患者预防鸟型胞内分支杆菌复合体感染所需剂量为每周一次，单次口服本品1.2g。 对其他感染的治疗：总剂量1.5g，每日一次服用本品0.5g 共三天。或总剂量相同，仍为l.5g，首日服用0.5g，第二至第五日每日一次口服本品0.25g。 3.肾功能不全患者 轻度肾功能不全患者(肌酐清除率﹥40ml/min) 不需调整剂量。尚无阿奇霉素用于严重肾功能不全患者资料。 4.肝功能不全患者 轻中度肝功能不全患者，本品的用法与用量同肝功能正常者。

口服1大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。2其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。3复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。4单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。5急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。6肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。7伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。

病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。

1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

阿奇霉素。

本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。

本品为白色片。

本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。

【老年患者用药】 可参见项。

1.本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加