药品对比 |
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| 药品信息 |
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| 规格 |
1.6mg |
0.2g |
| 生产企业 |
湖南赛隆药业有限公司 |
河北医科大学制药厂 |
| 批准文号 |
国药准字H20193385 |
国药准字H20052301 |
| 说明 | ||
| 适应症 |
1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
1.与其他抗病毒药物合用于成人HIV-1感染的治疗。患者为未经过逆转录酶抑制剂治疗和经过逆转录酶抑制剂治疗病毒已被抑制者。 2.用于慢性乙型肝炎治疗。 |
| 用法用量 |
皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
成人口服一日一次，一次0.2g，可与食物同服 |
| 副作用 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
1.对本品成份过敏者禁用; 2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
尚不明确 |
| 成分 |
本品主要成份为：胸腺法新。 辅料：甘露醇。 |
恩曲他滨 |
| 性状 |
本品为白色冻干块状粉末，注入1.0ml注射用水后，溶液应澄清，无色，无不溶性微粒 |
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。 |
| 注意事项 |
1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。 |
尚不明确 |
