药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.125gx6片/盒 |
0.5g*14s |
生产企业 |
海口奇力制药股份有限公司 |
海南海力制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20057520 |
国药准字H20046512 |
说明 | ||
适应症 |
本品适用于敏感细菌所引起的成人与儿童的下列感染:1.上呼吸道感染:包括中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等;2.下呼吸道感染:包括支气管炎、肺炎等。 |
用于各种厌氧菌感染,如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染;用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药;用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、加得纳菌阴道炎等的治疗;也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。 |
用法用量 |
本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品适量投入约100ml水中,振摇分散后口服。 |
口服。1.厌氧菌感染:一次1g,一日1次,首剂量加倍,一般疗程5~6日,或根据病情决定。2.预防手术后厌氧菌感染:手术前12小时1次顿服2g。3.原虫感染:(1)阴道滴虫病、贾第虫病:单剂量2g顿服,小儿50mg/kg顿服,间隔3~5日可重复1次。(2)肠阿米巴病:一次0.5g,一日2次,疗程5~10日;或一次2g,一日1次,疗程2~3日;小儿一日50mg/kg,顿服3日。(3)肠外阿米巴病:一次2g,一日1次,疗程3~5日。 |
副作用 |
病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低。 虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的,但在临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件如下: 心血管系统:心悸和心率失常,包括室性心动过速(和其它大环内酯类一样)均有报道,但尚未证实与阿奇霉素有关。 中枢及周围神经系统:头晕,眩晕,惊厥(和其它大环内酯类相似),头痛,嗜睡,感觉异常,活动增多。 消化系统:厌食,恶心,呕吐,腹泻(极少导致脱水),稀便,消化不良,腹部不适(疼痛或痉挛),便秘,腹胀,伪膜性肠炎和罕见的舌变色。 全身:有全身无力报道但尚未证实与本品有关,其他有念珠菌病,过敏(罕有致命的)。 泌尿生殖系统:间质性肾炎及急性衰竭。 造血机能:血小板减少症。 肝胆系统:曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁淤积性黄疸等肝功能异常,偶尔引起肝坏死和肝衰竭,但罕有致死者,因果关系尚未确定。 肌肉骨骼:关节痛。 精神病学:攻击性反应,神经质,焦虑不安,忧虑。 生殖系统:阴道炎。 皮肤,辅助器官:过敏性反应如瘙痒,皮疹,光过敏,水肿,尊麻疹,血管性水肿。 罕见的严重皮肤反应如多形性红斑,Stevens-Johnson综合症及中毒性上皮溶解坏死等曾有报道。 感觉器官:有报道大环内酯类抗生素能损害患者的听力。有些患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和,或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关,通过对这些患者的随诊,发现大多数患者的听力可恢复。 罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道。 血白细胞,网状内皮系统:临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症,但无资料表明与阿奇霉素有关。 |
不良反应少见而轻微,主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味,可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。 |
禁忌 |
对阿奇霉素及其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人,禁忌使用本品。 |
对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。 |
成分 |
阿奇霉素。 |
本品主要成分为替硝唑。 |
性状 |
本品为白色片。 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。 |
注意事项 |
1.与红霉素和其它大环内酯类一样,罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和过敏症(罕有致命性)。有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作,需较长时间的观察和治疗。 2.尚无阿奇霉素用于肌酐清除率<40ml/min的肾功能不全患者的资料,因此阿奇霉素用于这些患者时应慎重。 3.由于肝脏是阿奇霉素排泄的主要途径,故阿奇霉素用于明显肝病患者时应慎重。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚缺乏资料。2.如疗程中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。4.用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应予减量,并作血药浓度监测。6.本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压 |