40mg*10粒*2板

远大医药(中国)有限公司

国药准字H20040026

预防及长期治疗心绞痛；与洋地黄及（或）利尿剂合用治疗慢性心力衰竭；本品不能用于治疗急性心绞痛发作。

适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

除非另开处方，每日一粒（40mg），每日一次。在特殊的情况下，剂量可增至每次一粒（40mg），每日二次。

口服，一次20mg（1片），一日3次，进餐时服用。3个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。 肾功能损害的患者： 对于中度肾功能损害（肌酐清除率30～60 ml/min)患者（参见【注意事项】和【药代动力学】)，推荐剂量为每次服用20mg（1片），一日2次，即早、晚用餐期间各服用1片。

治疗初期会引起硝酸酯性头痛，通常连续服用数日后，症状可消失。在治疗的最初几日可能产生血压降低、头晕、心率加快、恶心、呕吐、面红。

罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。极罕见帕金森症状，如震颤，强直和运动不能，停药后可恢复。由于辅料中有日落黄FCF S（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应。

伴有低血压的急性心力衰竭(休克、循环性虚脱)；严重低血压，急性心梗伴低充盈压（除非在有持续血流动力学监护条件下的监护室）。

1.对药品任一组分过敏者禁用。 2.帕金森病、帕金森综合征、震颤、不宁腿综合征以及其他相关的运动障碍者。 3.严重肾功能损害者（肌酐清除率＜30ml/min）。

单硝酸异山梨酯。

盐酸曲美他嗪。分子式：C14H22N2O3·2HCl，分子量：339.3。

本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色的球形小丸。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色。

易产生直立性低血压的病人慎用。不适合治疗急性心肌梗塞。孕妇及哺乳期妇女用药动物实验未见本药引起任何胚胎损害，但妊娠妇女仍需慎用。

曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应定期进行检查，尤其针对老年患者。 出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。（其余详见说明书）