注射用二乙酰氨乙酸乙二胺
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药品对比

药品信息

注射用二乙酰氨乙酸乙二胺

重组人表皮生长因子凝胶(酵母)

规格

0.4g

10万IU (200μg) /20g /支
生产企业

海南斯达制药有限公司

桂林华诺威基因药业有限公司
批准文号

国药准字H20050608

国药准字S20020112
说明
适应症

用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。

适用于皮肤烧烫伤创面(浅Ⅱ度至深Ⅱ度烧烫伤创面)、残余创面、供皮创面及慢性溃疡创面等的治疗。

用法用量

口服。成人一次2-3粒,一日3次;儿童一次1粒,一日3次。连续用药者,一个疗程不宜超过10日。

常规清创后,用生理氯化钠溶液清洗创面,取本品适量,均匀涂于患处。需要包扎者,同时将本品均匀涂于适当大小的内层消毒纱布,覆盖于创面,常规包扎,一日一次或遵医嘱。推荐剂量为每100cm2创面使用本品10g(以凝胶重量计)。

副作用

1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。 2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。 3.大剂量长期服用可引起便秘、碱血症以及吸收不良综合征

未见严重不良反应。

禁忌

对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

成分

本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)40mg(4万单位)和碱式碳酸铋600mg。

本品主要成分为重组人表皮生长因子。

性状

本品为胶囊剂,内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。

本品为无色透明凝胶,无颗粒,不析水,无味

注意事项

1.失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者慎用。 2.对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。 3.对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药。 4.长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒性或耳毒性的可能。 5.长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。 6.长期服用本品可能导致肠道菌群紊乱。

本品为无菌包装,用后请即旋紧管口,以防污染。本无抗菌作用,但不会增加创面感染机会。对感染创面,在进行创面清创的前提下,可考虑联合使用抗菌药物控制感染。对于各种慢性创面,如溃疡、褥疮等,在应用本品前,应先行彻底清创去除坏死组织,有利于本品与创面肉牙组织的充分接触,提高疗效。当本品的外观、性状发生改变,如出现霉变、变质等现象时,应禁止使用。