0.2g

湖南省湘中制药有限公司

国药准字H43021875

用于预防和治疗各种类型的癫痫。

成人部分性癫痫发作的添加治疗。

口服，成人一日0.6-1.2g，分3次服用，儿童口服一日10-30mg/kg，分2-3次服用。

适于餐前或者餐后口服。当确定停用时，应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天，分2～3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者应调整剂量。

1.治疗早期常出现头昏，恶心，呕吐，嗜睡，乏力，食欲增加或减少等反应，一般可自行消失；

2.可引起月经周期改变；

3.较少见短暂的脱发，头痛，过敏，手颤，多梦，不安和急躁；

4.长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死；

5.可使血小板减少引起紫癜，出血和出血时间延长，应定期检查血象；

6.对肝功能有损害，服用2个月要检查肝功能；

7.偶有走路不稳，视力模糊，眼胀眼花，耳鸣，乳房增大；

8.偶有听力下降和可逆性听力损坏。

无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。

1.有药源性黄疸个人史或家族史者禁用；

2.有肝病或明显肝功能损害者禁用；

3.对本品过敏者禁用。

对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。

本品主要成分为丙戊酰胺。

普瑞巴林。

本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

本品为胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

详见说明书。

1、正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林胶囊，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴（嘴唇、齿龈、舌）、颈（咽、喉）肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当