硫糖铝口服混悬液
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药品对比

药品信息

硫糖铝口服混悬液

艾司奥美拉唑肠溶胶囊

规格

120ml:24g

20mg*7粒
生产企业

广东华南药业集团有限公司

重庆莱美药业股份有限公司
批准文号

国药准字H10960186

国药准字H20130095
说明
适应症

本品用于用于胃和十二指肠溃疡的治疗。

1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.糜烂性反流性食管炎的治疗。3.已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。4.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。5.愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡。6.防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。

用法用量

口服。成人一次5毫升(按量杯刻度),一日4次,餐前1小时及睡前服用。

药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。1.糜烂性反流性食管炎的治疗,40mg每日一次,连服四周。2.对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,20mg每日一次。3.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查。一旦症状消除,随后的症状控制可采用即时疗法,即需要时口服20mg,每日一次。4.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡,

副作用

较常见的不良反应是便秘。少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。

已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100,1/1000,1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应,预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过,在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。

禁忌

1.对本药过敏者。

2.早产儿及未成熟新生儿。

已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。

成分

本品主要成份为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐,辅料为吐温-80﹑枸橼酸钠﹑羟丙甲纤维素(HPMC)﹑山梨醇﹑L-丙氨酸﹑苯甲酸钠﹑草莓香精﹑蔗糖。

本品活性成分为埃索美拉唑镁。【成份】化学名:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑-1-基镁。分子式:C34H36MgN6O6S2·3H2O分子量:767.15

性状

本品为白色或类白色乳状混悬液。

本品为胶囊剂。

注意事项

1.服用时请摇匀。

2.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

3.儿童用量请咨询医师或药师。

4.孕妇及哺乳期妇女慎用。

5.习惯性便秘、肝肾功能不全等患者慎用。

6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑片治疗可减轻症状,延误诊断。2.长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重。4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者,应采用的埃索美拉唑片剂量为20mg。5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。6.目前无妊娠期使用埃