0.1g

江苏苏中药业集团股份有限公司

国药准字H20083833

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

口服，一次1~2片（100~200mg），一日3次，疗程2~3月，或遵医嘱。

口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。

1消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。2过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。3长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。4其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

对本品有过敏史的患者禁用。

对本品过敏者禁用。

本品主要成份为：硫普罗宁。其化学名称为：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸。

拉米夫定。

本品为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。

薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。

1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。

2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。

3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。