药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
6ml:0.15g |
2ml:5mg(多糖):1mg(多肽) |
生产企业 |
安徽威尔曼制药有限公司 |
北京赛升药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20203120 |
国药准字H11022156 |
说明 | ||
适应症 |
用于治疗肝炎、脂肪肝、肝硬变、肝性昏迷、妊娠呕吐等。 |
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直,及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。 |
用法用量 |
本品可用于静脉注射或肌肉注射,静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸或2ml本注射液。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250-500mg的硫辛酸即相当于10-20ml注射液中加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。 |
肌内注射。一次2ml(1支),一日2次。静脉滴注。一日4ml(2支),用250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。1~3个月为一个疗程或遵医嘱。 |
副作用 |
静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。极个别患者使用本品后,出现抽搐,复视,紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。有极个别对本品中的苯甲醇过敏的病例报告。 |
偶有发热,皮疹等。 |
禁忌 |
对本品过敏者。 |
对本品过敏者禁用。 |
成分 |
本品主要成分为硫辛酸。 |
本品是由GC1菌株经液体发酵培养法制得的灵芝属薄树芝[Ganodermacapense(Lloyd)Teng]干燥菌丝体粉末中提取制得的灭菌水溶液。其组分为多糖和多肽。 |
性状 |
本品为淡黄色粉末状结晶,几乎无味。本品在水中不溶,在乙醇、氯仿、乙醚中易溶。 |
本品为淡黄色至淡棕黄色的澄明液体。 |
注意事项 |
配好的输液,用铝铂纸包裹避光,6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液,林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感。应在使用前将安瓿从盒内取出。 |
1.本品如出现沉淀或混浊时停止使用。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。 |