药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
12ml:0.3g |
2ml |
生产企业 |
江苏神龙药业股份有限公司 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
批准文号 |
国药准字H20059737 |
国药准字H61021948 |
说明 | ||
适应症 |
用于治疗肝炎、脂肪肝、肝硬变、肝性昏迷、妊娠呕吐等。 |
用于急、慢性肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎有一定的辅助治疗作用;亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。 |
用法用量 |
本品可用于静脉注射或肌肉注射,静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸或2ml本注射液。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250-500mg的硫辛酸即相当于10-20ml注射液中加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。 |
肌肉注射,一次2-4ml,一日1-2次。 |
副作用 |
静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。极个别患者使用本品后,出现抽搐,复视,紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。有极个别对本品中的苯甲醇过敏的病例报告。 |
大剂量应用时,少数患者能引起水肿、低血钾、或血压升高表现,停药后即可恢复正常。 |
禁忌 |
对本品过敏者。 |
1.对本品过敏者禁用。 2.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。 3.高血压、心衰患者禁用。 4.肾功能衰竭患者禁用。 5.醛固酮症患者及肌瘤患者禁用。 |
成分 |
本品主要成分为硫辛酸。 |
含甘草酸铵4mg,甘氨酸40mg,L-半胱氨酸盐酸盐3mg。 |
性状 |
本品为淡黄色粉末状结晶,几乎无味。本品在水中不溶,在乙醇、氯仿、乙醚中易溶。 |
本品为无色澄明液体。 |
注意事项 |
配好的输液,用铝铂纸包裹避光,6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液,林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感。应在使用前将安瓿从盒内取出。 |
.为防止出现过敏性休克,要充分询问用药史,并做好紧急处置的准备。 2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度。如出现高血压、水钠潴留,低血钾等情况应停药或适当减量。 |