药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
12ml:0.3g |
20mg |
生产企业 |
丹东医创药业有限责任公司 |
福建省闽东力捷迅药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20065201 |
国药准字H35021254 |
说明 | ||
适应症 |
用于治疗肝炎、脂肪肝、肝硬变、肝性昏迷、妊娠呕吐等。 |
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。 |
用法用量 |
本品可用于静脉注射或肌肉注射,静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸或2ml本注射液。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250-500mg的硫辛酸即相当于10-20ml注射液中加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。 |
口服。一次1~2片,一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。 |
副作用 |
静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。极个别患者使用本品后,出现抽搐,复视,紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。有极个别对本品中的苯甲醇过敏的病例报告。 |
尚未见有关不良反应报道。 |
禁忌 |
对本品过敏者。 |
对本品过敏者禁用。 |
成分 |
本品主要成分为硫辛酸。 |
本品的主要成份为三磷酸腺苷二钠。 |
性状 |
本品为淡黄色粉末状结晶,几乎无味。本品在水中不溶,在乙醇、氯仿、乙醚中易溶。 |
本品为白色肠溶衣片,除去包衣后显白色。 |
注意事项 |
配好的输液,用铝铂纸包裹避光,6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液,林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感。应在使用前将安瓿从盒内取出。 |
1.脑出血初期患者禁用。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |