更昔洛韦分散片
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

更昔洛韦分散片

膦甲酸钠氯化钠注射液

规格

0.25g

250ml:3.0g
生产企业

海南全星制药有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司
批准文号

国药准字H20090066

国药准字H20000441
说明
适应症

1、用于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。 2、预防可能发生干器官移植受者的巨细胞病毒感染。 3、预防晚期hiv感染患者的巨细胞病毒感染。

本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。

用法用量

1、cmv视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,推荐维持量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。也可在非睡眠时每次服500mg,每3小时1次,每日6次,与食物同服。 2、晚期hiv感染患者cmv病的预防:预防剂量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。 3、器官移植受者cmv病的预防:预防剂量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。用药疗程根据免疫抑制时间和程度确定。

静脉滴注。

1.巨细胞病毒性视网膜炎

(1)诱导期用药:每8小时一次,按体重一次滴注60mg/kg,用输液泵滴注1小时以上,连续14~21日,视治疗后的效果而定,也可按体重一次90mg/kg,每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整,剂量如下表:肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039

(2)维持期用药:按体重一次90mg/kg,一日1次

副作用

视网膜剥离在cmv视网膜炎个体接受更昔洛韦治疗前和初始治疗后均有发生。与更昔洛韦治疗关系尚未知。视网膜剥离发生在11%的更昔洛韦静脉治疗的患者及8%更昔洛韦口服治疗的患者。cmv视网膜炎患者应经常进行眼科检查。以监测患者视网膜的状况并发现任何其他视网膜病变

尚不明确

禁忌

对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。

对膦甲酸钠过敏禁用。

成分

更昔洛韦。

本品主要成分为膦甲酸钠。

性状

本品为白色或类白色片,有引湿性。

本品为无色的澄明液体。

注意事项

所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性粒细胞减少症),贫血和血小板减少症,并易引起出血和感染,必要时需进行剂量调整,包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。需通知患者更昔洛韦与测定血清肌酐水平有关。

1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。

2.使用可耐期间必须密切监测肾功能,根据肾功能情况调整剂量,做到给药个体化。

3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。

4.为减低可耐的肾毒性,使用以前及使用期间患者应水化,静脉输液(5%葡萄糖或生理盐水)量为2.5升/日,并可适当使用噻嗪类利尿药。

5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注,可耐仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。

6.避免与皮肤、眼接触,若不慎接触,应立即用清水洗净。