0.1gx100片

山东希力药业有限公司

国药准字H10930033

用于单一常规抗癫痫药治疗无效的顽固性癫痫大发作

成人部分性癫痫发作的添加治疗。

口服，4~5片/次，3次/日，或遵医嘱

适于餐前或者餐后口服。当确定停用时，应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天，分2～3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者应调整剂量。

常见嗜睡、可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹、肝损害、骨髓抑制。

无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。

白细胞减少者，重症肌无力者，对苯巴比妥类及苯二氮类药物过敏者禁用。

对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。

本品为复方制剂，由苯巴比妥、硝西泮、马来酸氯苯那敏、维生素B6、羊脑粉等组成

普瑞巴林。

本品为糖衣片，除去糖衣显浅褐色，有微臭

本品为胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

①禁与苯巴比妥、扑痫酮、苯二氮卓类药物同服。

②服药后出现药疹者停药。

③肝、肾功能异常者慎用。

④脑血管疾病患者慎用。

⑤长期服用者，应定期进行血常规、肝肾功能检查。

⑥用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

⑦长期用药后骤停可能引起惊厥等撤药反应，服药期间勿饮酒。

⑧孕妇及哺乳期妇女慎用。

1、正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林胶囊，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴（嘴唇、齿龈、舌）、颈（咽、喉）肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当