0.25g

湖南康尔佳生物医药科技有限公司

国药准字H43022104

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎 5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染

口服成人一次0.5g，每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g，但一日总量不超过4g。儿童按每公斤体重一次25～50mg/kg，每6小时1次或12小时等量分次服用，严重病例可增至每公斤体重一日75mg～100mg。

口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。 1.成人用量： (1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g； (2)对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。 2.小儿用量： (1)治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g)，第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药： 体重15～25kg，首日0.2g顿服，第2～5日0.1g顿服；体重26～35kg，首日0.3g顿服，第2～5日0.15g顿服；体重36～45kg，首日0.4g顿服，第2～5日0.4g顿服。 (2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超0.5g)，连用5日

本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少、头晕、胸闷、念珠菌阴道炎及过敏反应等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

导致停药最常见的不良反应为胃肠道反应(腹痛、恶心、呕吐、腹泻等)和皮疹，导致停药的实验室检查异常主要为氨基转氨酶和/或碱性磷酸酶升高。阿奇霉素静脉/口服多剂给药治疗方案引起的其他不良反应均不能超过1%，有： 胃肠道反应：消化不良、腹胀、粘膜炎、口腔念珠菌和胃炎。 神经系统：头痛、嗜睡 变态性反应：支气管痉挛 特殊感觉：味觉倒错 (详见内包装说明书)

对本品及其他头孢菌素类禁用。

对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。(详见内包装说明书)

头孢拉定。

阿奇霉素

本品为混悬颗粒；气芳香，味甜。

本品为红色澄清的粘稠液体，味香甜、微苦

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者慎用，应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～10%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等。 2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

一般事项：由于阿奇霉素主要经肝脏清楚，故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素，GFR＜10mL/min的受试者的资料有限，这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道，其中某些病例可能只是。如果出现肝炎的体征和症状，应立即停用阿奇霉素。进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。(详见内包装说明书)请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。