药品对比 |
||
---|---|---|
药品信息 |
|
|
规格 |
2ml:0.1g |
2ml:50mg |
生产企业 |
河北天成药业股份有限公司 |
北京赛升药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H13022124 |
国药准字H11022106 |
说明 | ||
适应症 |
临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 |
用于急、慢性肝炎,白细胞减少症,血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。 |
用法用量 |
肌内注射,每次100~200mg,每日1~2次;静脉注射或滴注每次200~600mg,每日1~2次。 |
肌内注射:一次50~100mg(1~2支),一日1次。静脉滴注:一次50~150mg(1~3支),一日一次,30天为1疗程,将本品加入到250ml的5%葡萄糖注射液中,缓慢滴注(每分钟2ml)。 |
副作用 |
静脉注射偶有恶心、颜面潮红。 |
偶有一过性血压下降。 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
成分 |
9β-D-核糖次黄嘌呤 |
本品为复方制剂,其组分为脱氧核糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。 |
性状 |
本品为无色或或几乎无色的澄明液体。 |
本品为无色或浅黄色澄明液体。 |
注意事项 |
不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射液配伍。 |
1.不要与其他注射液混用。 2.用于因放射,化学治疗后白细胞减少时,治疗过程中应定期检测血象,如果治疗期 间粒细胞计数升到5000/立方毫米﹙WBC总数正常值:4000-10000/立方毫米﹚以上,应监测病情停止给药。 |