1.0g(按C20H27NaO5S5H2O计)

江苏亚邦强生药业有限公司

国药准字H20183075

1.胃溃疡。2.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。

本品为胃黏膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。

通常成人1次口服剂量为1袋(1.5克，内含依卡倍特钠1g)，1日2次(早餐后、就寝前)，并根据患者年龄及症状酌情增减剂量。

成人1日2次，每次75mg，用温水搅拌呈乳状液后于早餐后和睡前口服。

主要不良反应有皮疹、荨麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感。

据国外资料，在服用本品的4126例中有121例不良反应报告，包括实验室检查值的变化。主要症状表现为，皮疹等过敏症状0.12％，便秘 0.22％，恶心0.12％。实验室检查值的变化为，丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高0.68％，碱性磷酸酶( ALP)升高0.44％，乳酸脱氢酶(LDH)升高0.27％，嗜酸性细胞增多0.27％，甘油三酯升高0.17％ 。

（1）重要不良反应：肝功能障碍、黄疸（发生率不明）：若出现AST、ALT、γ-三磷酸鸟苷（γ-GTP）、ALP上升等肝功能障碍和黄疸等异常情况时，立即停药并采取适当措施。

（2）其他不良反应

出现下列不良反应时，根据症状采取相应措施

过敏症：发疹、瘙痒感<0.1％，荨麻疹发生率不明；血液系统：嗜酸性白细胞增多、白细胞减少、血小板减少0.1~<1％；肝脏：AST、ALT、γ-GTP、ALP升高0.1~<1％；消化系统：便秘、恶心、腹胀0.1~<1％、呕吐、烧心、腹泻<0.1％。

注：发生过敏应停止用药。

对本品过敏者禁用。

对聚普瑞锌、肌肽和锌盐过敏者禁用本品

依卡倍特钠

本品的主要成份为聚普瑞锌。化学名称：(S)-{u-[N\"- (3-氨基丙酰基)组胺酸(2)-N, N, O: N‘]}锌 分子式：[C9H12N4O3Zn]n

本品为白色颗粒，稍有薄荷香味，味微苦。

本品为白色或类白色颗粒

出现不良反应应立即停药，并作适当处置。

一旦临床出现过敏症状或肝功能损伤、黄疸时症状需立即停用本品，进行相应处理。