20mg

药大制药有限公司

国药准字H32025799

用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。

用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。

口服。一次1～2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。

口服，一次5mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。

尚未见有关不良反应报道。

口服，一次5mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。

对本品过敏者禁用。

以下患者禁用：对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。

本品的主要成份为三磷酸腺苷二钠。

利鲁唑。

本品为白色肠溶衣片，除去包衣后显白色。

本品为白色异形薄膜衣片，一侧刻有“RPR22”字样，除去包衣后显类白色。

1．脑出血初期患者禁用。 2．当药品性状发生改变时禁止使用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高)，须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。