药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
20mg |
50mg |
生产企业 |
南京恒生制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H32025741 |
H20140173 |
说明 | ||
适应症 |
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。 |
用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 |
用法用量 |
口服。一次1~2片,一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。 |
口服,一次5mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 |
副作用 |
尚未见有关不良反应报道。 |
口服,一次5mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
以下患者禁用:对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。 |
成分 |
本品的主要成份为三磷酸腺苷二钠。 |
利鲁唑。 |
性状 |
本品为白色肠溶衣片,除去包衣后显白色。 |
本品为白色异形薄膜衣片,一侧刻有“RPR22”字样,除去包衣后显类白色。 |
注意事项 |
1.脑出血初期患者禁用。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。 |