10mg

天津太平洋制药有限公司

国药准字H20133022

各种类型的高血压及心绞痛。

用于治疗高血压。

口服，一次10-20mg，一日2次，极量一次40mg，一日0.12g。

开始剂量为每日5～1mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于3ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日1～2mg。每日最大剂量一般不宜超过4mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。

1．肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。

2．循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。

3．过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。

4．消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。

5．口腔：可能出现牙龈肥厚。

6．代谢异常：偶尔出现高血糖症状。

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。

本品主要成份为硝苯地平。

马来酸依那普利。

本品为薄衣片剂，除去薄膜衣后显黄色。

本品为白色片。

1．中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。

2．低血压患者慎用。

3．严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。

【药物过量】有关人类用此药过量的资料很有限，到目前为止．过量用药的最显著的特征为明显的低血压，在服药后6小时开始发生．同时，肾素一血管紧张素系统受阻．出现昏迷．曾有报道服用3毫克和44毫克的剂量后．血清依那普利的水平分别高于正常的1倍和2倍的病例。对于过量用药的治疗。建议静脉输注生理盐水。如有可能．也可输入血管紧张素II。如果是刚用完药物．则应催吐。可通过血液透析将依那普利拉从体循环中加以清除(见注意事项．血液透析的病人)。