20mg

青岛黄海制药有限责任公司

国药准字H37023441

用于预防、缓解或治疗各型心绞痛；也可与洋地黄类药和（或）利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。

（1）高血压。可单独使用本品治疗，也可与其他抗高血压药物合用。（2）慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗，也可与其他抗心绞痛药物合用。

口服：每日清晨服1片，病情严重者，可在每日清晨服2片，若出现头疼，最初剂量可减至每日半片。整片或半片服用前应保持完整，用半杯水吞服，不可咀嚼或碾碎服用。

水中分散后口服或吞服。1.治疗高血压：初始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。调整剂量应根据患者个体反应进行，一般的剂量调整应在7～14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，可于较短时间内开始剂量调整。2.治疗心绞痛：初始剂量为5～10mg，每日一次。老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗。大多数人的有效剂量为10mg/日。

治疗初期可能头疼，持续用药后症状消失，偶尔有低血压、嗜睡、恶心等症状，这些症状一般在持续用药后消失。

1.氨氯地平具有较好的耐受性。在安慰剂对照的治疗高血压或心绞痛的临床试验中，最常见的副作用是：自主神经系统：潮红，全身：疲劳，心血管，一般性：水肿，中枢和外周神经系统：眩晕，头痛，胃肠道：腹痛，恶心，心率/心律：心悸，心理性：嗜睡。2.在这些临床试验中未发现与本品相关的显著的临床实验室检查异常。上市后观察到的较少见副作用有：自主神经系统：口干，出汗增加，全身：虚弱无力，背痛，全身不适，疼痛，体重增加/减少，心血管，一般性：低血压，晕厥，中枢和外周神经系统：肌张力高，感觉减退/感觉异常，外周神经疾病，震颤，内分泌：乳腺增生，胃肠道：排便习惯改变，消化不良（包括胃炎），牙龈增生，胰腺炎，呕吐，代谢性/营养性：高血糖，肌肉骨骼：关节痛，肌肉痉挛性疼痛，肌痛，血小板/出血/凝血：紫癜，血小板减少性紫癜，心理性：阳萎，失眠，态度改变，呼吸系统：咳嗽，呼吸困难，鼻炎，皮肤/附件：脱发，皮肤变色，荨麻疹，特殊感觉：味觉错乱，耳鸣，泌尿系统：尿频，排尿困难，遗尿，血管（心外的）：血管炎，视觉：视力障碍，白细胞/网状内皮系统：白细胞减少。3.过敏反应罕见包括搔痒症，皮疹，血管源性水肿和多形红斑。4.曾有极罕见的肝炎、黄疸、转氨酶升高的报道（通常伴随与胆汁淤积相一致）。有报告一些严重的需住院治疗的病例与使用氨氯地平有关。但在多数情况下，因果关系尚未确定。5.与其它的钙拮抗剂相似，以下的不良事件也有少数报道，但事件难以与基础疾病的自然病程相区分，如：心肌梗死、心律失常（包括心动过缓，室性心动过速和房颤）和胸痛。

青光眼、休克、明显低血压、肥厚梗阻性心脏病、急性心肌梗死、严重脑动脉硬化患者禁用，对本品过敏者禁用。

对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。

本品主要成份为硝酸异山梨酯。

本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。

本品为类白色或浅黄色片。

本品为白色或类白色片。

1.心室充盈压过低时慎用。2.体位性循环调节障碍时慎用。3.孕妇及哺乳期妇女慎用。药片骨架是不溶性的，在活性药释放后崩解。偶尔地，片基能通过胃肠道而不崩解，因而可见于粪便中，但这并不表示药效降低。对驾驶和操作机械能力的影响患者首次使用本品时可能会发生头晕。应建议患者在驾驶和操作机械前确定他们对本品的反应。

1.警告：极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者，在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时，出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重，或发生急性心肌梗塞，其作用机制目前尚不清楚。2.因本品的扩血管作用是逐渐产生的，服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。然而对于严重的主动脉狭窄患者，当与其它外周血管扩张剂合用时，应引起注意。3.心衰患者的使用：充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人（NYHAⅢ-Ⅳ级）进行的长期、安慰剂对照研究（PRAISE－2）中，虽然心衰加重的发生率与安慰剂相