奥硝唑胶囊
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药品对比

药品信息

奥硝唑胶囊

克拉霉素分散片

规格

250mg

0.125g*8片
生产企业

四川百利药业有限责任公司

哈尔滨市龙生北药生物工程股份有限公司
批准文号

国药准字H20030239

国药准字H19990091
说明
适应症

本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。

1、用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。

2、用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。

3、用于贾第鞭毛虫病。

4、用于厌氧菌感染:如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。

5、用于预防各种手术后厌氧菌感染。

适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:⑴鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。⑵下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。⑶皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。⑷急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。⑸也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

用法用量

1.毛滴虫病:急性毛滴虫病:一次性服药,成人一次1500毫克(6片),晚上顿服。儿童25 毫克/公斤/天,一次顿服。慢性毛滴虫病:成人每次500 毫克(二片),每日二次,共五天。性伙伴应给予同样的治疗,以避免重复感染。

2.阿米巴虫病:阿米巴虫痢疾:成人及体重35 公斤以上的儿童,每次1500 毫克(6片),晚饭后顿服,连服三天;体重60公斤以上者,每次1000毫克(4片),每日两次,饭后口服,连服三天;体重35公斤以下儿童,40毫克/ 公斤,一次顿服,饭后口服,连服三天。其他阿米巴虫病:成人及体重35公斤以上儿童,每次500毫克(二片),每日二次;体重35公斤以下儿童,25 毫克/公斤,一次顿服,连服5—10天。

3.贾第鞭毛虫病:成人及体重35 公斤以上的儿童,晚上顿服1500毫克(6片),服药1—2天;体重35公斤以下儿童,40毫克/公斤,一次顿服,服药1—2天。

4.厌氧菌感染:

预防术后感染:手术前12小时口服1500毫克(6片),以后每次500毫克(二片),每日二次,服药至手术后3—5天。

厌氧菌感染: 成人及体重35公斤以上的儿童,每次500毫克(二片),每日二次; 体重35公斤以下儿童,40毫克/公斤,分二次口服。

1)成人口服,常用量一次250mg,每12小时1次;重症感染者一次500mg,每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。(2)儿童口服,6个月以上的儿童,按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:①体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次;②体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次;③体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次;④体重30~40kg,一次250mg,每12小时1次;⑤根据感染的严重程度应连续服用5~10日。

副作用

1.可见轻度副作用嗜睡、头痛、胃肠不适(包括恶心、呕吐)。

2.个别患者可见中枢神经系统障碍:如头痛、震颤、强直、癫痢发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病。

3.味觉障碍,肝功能异常和皮肤反应。

?⑴主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。⑵可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens—Johnson症。⑶偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。⑷曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。

禁忌

对本品或硝基咪唑类药物过敏者禁用。

?⑴对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。⑵孕妇、哺乳期妇女禁用。⑶严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。⑷某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

成分

本品主要成分为奥硝唑。

克拉霉素。

性状

本品为硬胶囊剂,内容物为白色或微黄色颗粒。

本品为白色或类白色片。

注意事项

1.中枢神经系统疾病患者如癫痢、多毛性硬化病慎用。

2.肝病疾病患者、酗酒者、脑损伤患者慎用。

3.妊娠及哺乳妇女慎有。

?⑴肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。⑵肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次250mg,一日1次;重症感染者首剂500mg,以后一次250mg,一日2次。⑶本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。⑷与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。⑸本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。⑹血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。