药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
20mg |
每粒装0.42g |
生产企业 |
南京正大天晴制药有限公司 |
浙江施强制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20193187 |
国药准字Z20060462 |
说明 | ||
适应症 |
治疗勃起功能障碍。 |
温肾、壮阳、益精、祛风湿。用于肾阳虚,症见神疲乏力,精神不振,腰膝酸软,少腹阴器发凉,精冷滑泄,肢冷尿频,性欲低下,功能性勃起功能障碍等。亦可用于改善类风湿关节炎肾阳不足、风寒痹阻证引起的关节疼痛、肿胀症状。 |
用法用量 |
口服,每日一次,一次一片。 |
口服。一次3粒,一日3次。疗程4周。 |
副作用 |
少数患者出现皮肤过敏、恶心、胃胀、胃脘灼热感。 |
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禁忌 |
1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。(详见【药物相互作用】) 3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: (1)在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 (2)不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 (3)在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 (4)尚未控制的心律火常、低血压(<90/50mmHg),或尚未控制的高血压患者。 (5)最近6个月内发生过中风的患者。 5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非,无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。 |
尚不明确。 |
成分 |
主要成分为他达拉非。 |
黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子。 |
性状 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的粉末;味苦、微麻、甜。 |
注意事项 |
1.阴虚火旺者或有药物过敏史、过敏体质者请在医生指导下服用。 2.恶心、呕吐、头晕等不适症状者,饭后、减量服用,或遵医嘱。 3.在用于改善类风湿关节炎肾阳不足、风寒痹阻证引起的关节疼痛、肿胀症状时,可根据病情同时应用MTX、强的松等。 |