药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
20mg |
40mg |
生产企业 |
南京正大天晴制药有限公司 |
江苏联环药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20193187 |
国药准字H20041881 |
说明 | ||
适应症 |
治疗勃起功能障碍。 |
用于男性勃起功能障碍。 |
用法用量 |
口服,每日一次,一次一片。 |
口服。性活动前30分钟服用,每次一片(40mg),一日用药不超过1次。根据需要及耐受程度,剂量可调整至60mg(一片半),最大推荐剂量为80mg(2片)。 |
副作用 |
常见有鼻塞、心悸,亦有面色潮红、头晕、乏力、胸闷等不良反应,少数患者可有心率、收缩压、舒张压轻度变化,极个别患者可能直立性低血压。 |
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禁忌 |
1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。(详见【药物相互作用】) 3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: (1)在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 (2)不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 (3)在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 (4)尚未控制的心律火常、低血压(<90/50mmHg),或尚未控制的高血压患者。 (5)最近6个月内发生过中风的患者。 5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非,无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。 |
低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害、肾功能不全者、胃与十二指肠溃疡患者以及对本品过敏者禁用。 |
成分 |
主要成分为他达拉非。 |
本品主要成分为甲磺酸酚妥拉明。 化学名称:3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸盐 分子式:C18H23N3O4S 分子量:377.46 |
性状 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
本品为蓝色片。 |
注意事项 |
1、胃炎,精神病患者,糖尿病,冠动脉供血不足患者慎用。 2、服药期间,不得驾驶车,船或操作危险的机器。 3、请置于儿童触不到处。 |