药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
20mg |
200mg |
生产企业 |
南京正大天晴制药有限公司 |
上海汇伦江苏药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20193187 |
国药准字H20213336 |
说明 | ||
适应症 |
治疗勃起功能障碍。 |
本品适用于治疗阴茎勃起功能障碍。 |
用法用量 |
口服,每日一次,一次一片。 |
推荐起始剂量为100mg,于性活动前约15分钟按需口服。根据个体疗效和耐受性,剂量可增加至200mg,于性活动前约15分钟服用,或减少至50mg,于性活动前30分钟服用。应使用可产生疗效的最小剂量。 推荐的最高给药频率为每天一次。治疗时需要性刺激以达到治疗作用。 |
副作用 | ||
禁忌 |
1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。(详见【药物相互作用】) 3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: (1)在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 (2)不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 (3)在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 (4)尚未控制的心律火常、低血压(<90/50mmHg),或尚未控制的高血压患者。 (5)最近6个月内发生过中风的患者。 5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非,无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。 |
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成分 |
主要成分为他达拉非。 |
阿伐那非 |
性状 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
本品为淡黄色片。 |
注意事项 |
1.服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对阿伐那非(枭雄)中任何成分过敏的患者禁用。 2.既往存在心血管疾病的患者进行性活动时有潜在的心血管风险,心血管状态不宜进行性活动的患者一般不应使用包括阿伐那非在内的治疗勃起功能障碍的药物。 3.对于正在合并使用强效CYP3A4抑制剂(包括酮康唑、利托那韦、阿扎那韦等)的患者不可使用本品。对于正在合并使用中效CYP3A4抑制剂(包括红霉素、安普那韦、阿瑞匹坦等)的患者,本品的推荐最大剂量为50mg,用药频率不能超过24小时1次。 4.已有服用其他PDE5抑制剂勃起时间超过4小时和异常勃起(痛性勃起超过6个小时)的报告。如持续勃起时间超过4小时,患者应立即就医。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性的勃起功能丧失。 5.以下疾病患者慎用阿伐那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化或Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病)。 6.阿伐那非对性传播疾病无保护作用。 |