他达拉非片
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药品对比

药品信息

他达拉非片

前列腺素E1乳膏

规格

20mg

⑴0.25g:1mg ⑵100mg:0.4mg
生产企业

南京正大天晴制药有限公司

批准文号

国药准字H20193187

国药准字H20000721
说明
适应症

治疗勃起功能障碍。

本品适用于勃起功能障碍患者的治疗。

用法用量

口服,每日一次,一次一片。

在性交前5~20分钟使用,每次使用本品一支(含前列腺素E1 1mg)。

1.用药前先排尿,用肥皂水清洗双手及生殖器。

2.撕开吸泡铝塑包装,取出给药管。取下给药管小盖。

3.用左手食、拇指轻压龟头,使尿道口张开。

4.将给药管嘴轻轻地对准尿道口,右手食指推压给药管推杆(以右手拇指及中指夹住给药管),将管中的乳膏剂尽量挤入尿道中。

5.由尿道溢出的乳膏,涂于龟头表面至均匀。

副作用

偶有局部轻微红肿,龟头、尿道疼痛,停药后自然消失。

禁忌

1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。

2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。(详见【药物相互作用】)

3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。

4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非:

(1)在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。

(2)不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。

(3)在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。

(4)尚未控制的心律火常、低血压(<90/50mmHg),或尚未控制的高血压患者。

(5)最近6个月内发生过中风的患者。

5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非,无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。

1.对前列腺素E1过敏。

2.阴茎异常、尿道狭窄、或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎。

3.患镰刀细胞贫血、血小板增多症、红细胞增多症、多发性骨髓瘤。

4.有静脉血栓倾向或高粘度血症者。

5.当配偶为孕妇或计划妊娠时。

6.不适合进行性生活的男性。

成分

主要成分为他达拉非。

前列腺素E1

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。

注意事项

1.使用本药品前应进行体检以排除禁忌症的可能。

2.需注意低血压症状的发生。

3.有阴茎异常勃起现象者,应减少或停止本药品的使用。