药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
20mg |
⑴0.25g:1mg ⑵100mg:0.4mg |
生产企业 |
南京正大天晴制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20193187 |
国药准字H20000721 |
说明 | ||
适应症 |
治疗勃起功能障碍。 |
本品适用于勃起功能障碍患者的治疗。 |
用法用量 |
口服,每日一次,一次一片。 |
在性交前5~20分钟使用,每次使用本品一支(含前列腺素E1 1mg)。 1.用药前先排尿,用肥皂水清洗双手及生殖器。 2.撕开吸泡铝塑包装,取出给药管。取下给药管小盖。 3.用左手食、拇指轻压龟头,使尿道口张开。 4.将给药管嘴轻轻地对准尿道口,右手食指推压给药管推杆(以右手拇指及中指夹住给药管),将管中的乳膏剂尽量挤入尿道中。 5.由尿道溢出的乳膏,涂于龟头表面至均匀。 |
副作用 |
偶有局部轻微红肿,龟头、尿道疼痛,停药后自然消失。 |
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禁忌 |
1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。(详见【药物相互作用】) 3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: (1)在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 (2)不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 (3)在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 (4)尚未控制的心律火常、低血压(<90/50mmHg),或尚未控制的高血压患者。 (5)最近6个月内发生过中风的患者。 5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非,无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。 |
1.对前列腺素E1过敏。 2.阴茎异常、尿道狭窄、或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎。 3.患镰刀细胞贫血、血小板增多症、红细胞增多症、多发性骨髓瘤。 4.有静脉血栓倾向或高粘度血症者。 5.当配偶为孕妇或计划妊娠时。 6.不适合进行性生活的男性。 |
成分 |
主要成分为他达拉非。 |
前列腺素E1 |
性状 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。 |
注意事项 |
1.使用本药品前应进行体检以排除禁忌症的可能。 2.需注意低血压症状的发生。 3.有阴茎异常勃起现象者,应减少或停止本药品的使用。 |