他扎罗汀凝胶
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药品对比

药品信息

他扎罗汀凝胶

卡泊三醇倍他米松软膏

规格

0.05%*30g

50μg:0.5mg*15g
生产企业

重庆华邦制药有限公司

批准文号

国药准字H20010159

H20160204
说明
适应症

本品适用于治疗寻常性斑块型银屑病。

主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病。

用法用量

外用,每晚临睡前半小时将适量本品涂于患处,涂抹面积不能超过体表面积的20%。用药前,先清洗患处;待皮肤干爽后,将药物均匀涂布于皮损上,形成一层薄膜;涂药后应轻轻揉擦,以促进药物吸收;之后再用肥皂将手洗净。

每天用于患病皮肤一次。推荐4周为一个疗程,一个疗程结束后,在医学监测下可重复进行此疗程每天最大剂量不超过15g,每周最大剂量不超过100g,治疗面积不应超过体面积的30%。

副作用

本品外用后,主要不良反应为皮肤反应,表现为瘙痒、灼热、刺痛、红斑、刺激感、皮肤疼痛、湿疹、脱屑、皮炎、开裂、浮肿、脱色、出血和干燥等。

1.迄今为止,超过2500名患者参加了得肤宝临床试验,结果显示大约10%的患者出现轻度的不良反应。

2.根据临床试验及售后适用结果提示药物常见的不良反应(发生率>1/100和<1/10)为瘙痒症、皮疹、皮肤烧灼感。少见的不良反应(发生率>1/1000和<1/100)为皮肤疼痛或者刺激感,皮炎、红斑、银屑病加重,毛囊炎,应用部位色素沉着。罕见的不良反应(>1/10000和<1/1000)为脓疱型银屑病。

禁忌

1 孕妇、哺乳期妇女及近期有生育愿望的妇女禁用。 2 对本品或其他维甲酸类药物过敏者禁用。

对药物的活性成份及任一辅料过敏者。

成分

本品主要成份是他扎罗汀,化学名为6-[(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯,分子式C21H21NO2S,分子量351.46。

本品为复方制剂,其组分为:每1g含钙泊三醇50ug,倍他米松0.5mg。

性状

本品为类白色或淡黄色稠厚状液体或半固体

本品为白色至黄色软膏。

注意事项

1.育龄妇女在开始他扎罗汀凝胶治疗前2周内,必须进行血清或尿液妊娠试验,确认为妊娠试验阴性后,在下次正常月经周期的第2天或第3天开始治疗。在治疗前,治疗期间和停止治疗后一段时间内,必须使用有效的避孕方法。治疗期间,如发生妊娠,应立即与医生联系,共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。 2.避免药物与眼睛、口腔和粘膜接触,并尽量避免药物与正常皮肤接触。如果与眼接触,应用水彻底冲洗。 3.如出现瘙痒等皮肤刺激作用,尽量不要搔抓,可涂少量润肤剂;严重时,医生应建议患者停用本品或隔天用一次。 4.本品不宜用于急性

1.下列情况患者禁用:得肤宝不能使用于钙代谢失调的病患,禁用于点状、脱落性脓疱型之干癣,也禁用于肾功能不全或严重肝疾病患者。

2.本品不可使用于脸部,使用后应将手部清洗干净以避免接触脸部。

3.本品尚未有使用于头皮、并用其他局部或全身性银屑病(牛皮癣)或光疗法的经验。使用得肤宝治疗期间,医师可建议病人避免过度暴露于日光下。

4.请将得肤宝连同药袋放置于室温之阴凉干燥处避光储存,请勿放在孩童可以取得之处。

5.使用得肤宝期间如需服用其它药品,请主动告诉您的医师或药师。