药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.2mg*10粒 |
500ml |
生产企业 |
扬子江药业集团有限公司 |
纽迪希亚制药(无锡)有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20090178 |
国药准字H20010285 |
说明 | ||
适应症 |
改善糖尿病饭后高血糖(本品只适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时)。 |
本本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能而不能或不愿吃足够数量的常规食物以满足机体营养需求的肠内营养治疗的病人,主要用于:1.代谢性胃肠道功能障碍 胰腺炎;肠道炎性疾病;放射性肠炎和化疗;肠瘘;短肠综合征;艾滋病病毒/艾滋病。2.危重疾病:大面积烧伤;创伤;脓毒血症;大手术后的恢复期。3.营养不良病人的手术前喂养。4.肠道准备:本品能用于糖尿病病人。 |
用法用量 |
通常成人1次0.2mg(1次1粒),1日3次,餐前口服,服药后即刻进餐。 |
口服或管道喂养。如瓶盖为皇冠盖,则先卸去皇冠盖,插上专用胶塞,插进输液导管; 如瓶盖为输液瓶盖,则直接插进输液导管。连接前置入一根喂养管到胃,十二指肠或空肠上段部分。能量密度是1kcal/ml,正常滴速是100-125ml/h(开始时滴速宜慢),剂量根据病人的需要,由医师处方而定。本品在室温下使用,打开前先摇匀;适应全浓度输注者,本品不需要稀释,操作过程须谨慎,以保证产品的无菌。 |
副作用 |
有时出现低血糖。腹部胀满、排气增加。偶尔出现肠梗阻样症状。偶见伴有黄疸、GOT、GPT升高的严重肝功能障碍,腹泻、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、过敏反应。 |
使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。 |
禁忌 |
严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者,严重感染、手术前后、严重创伤的患者。 |
1. 胃肠道功能衰竭 2. 完全性小肠梗阻 3. 严重的腹腔内感染 4. 对本品中任一成分过敏的患者禁用 5. 对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用 6. 顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用 |
成分 |
本品主要成份为伏格列波糖,其化学名为:(+)-1L-[1(羟基),2,4,5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳-(羟甲基)-1,2,3,4-环已四醇。 |
本品为复方制剂,其组分为水、麦芽糊精、乳清蛋白水解物、植物油、维生素、矿物质和微量元素等人体必需的营养要素。 |
性状 |
本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 |
本品为浅黄色至淡棕黄色乳状混悬液,久置液体上层有黄色析出,振摇后析 出可消失,味微酸。 |
注意事项 |
一.下述患者应慎重用药1.正在服用其它糖尿病药物的患者(同时服用本品有可能引起低血糖)。2.有腹部手术史或肠梗阻史的患者(因服用本品可能使肠内气体增加,易出现肠梗阻样症状)。 3.伴有消化和吸收障碍的慢性肠道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反应的可能性,有可能使病情恶化)。 4.勒姆里尔德(Roem-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。(因服用本品可能使肠内气体增加,有可能使病情恶化)。 5.严重肝障碍的患者(因代谢状态的变化,有可能诱发血糖控制状况的显著变化,另外,在严重肝硬化病例中,有可能出现高血氨症恶化同时伴随意识障碍)。 6.严重肾障碍的患者(因代谢状态的变化,有可能诱发血糖控制状况的显著变化)。 二.重要注意事项1.本品只用于已明确诊断为糖尿病的患者,必须注意除糖尿病外的葡萄糖耐量异常和尿糖阳性等也会出现糖尿病样症状(肾性糖尿、老年性糖代谢异常、甲状腺功能异常等)。 2.对只进行糖尿病基本治疗即饮食疗法、运动疗法的患者,仅限于餐后2小时血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。 3.饮食疗法和运动疗法外,对并用口服降糖药或胰岛素制剂的患者,服用本品的指标为空腹时血糖值在140mg/dl(7.8mmol/L)以上。 4.服用本药期间必须定期监测血糖值并注意观察,充分注意持续用药的必要性。假如用药2~3个月后,控制餐后血糖的效果不满意[餐后2小时静脉血浆的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下],必须考虑换用其他更合适的治疗方法。另外,餐后血糖得到充分控制(静脉血浆中餐后2小时血糖值降到160mg/dl(8.9mmol/L)以下)、饮食疗法和运动疗法或并用口服降糖药或胰岛素制剂就能够充分控制血糖时,应停止服用本品并注意观察。 5.在使用本品时,应向患者充分说明低血糖症状及其处理方法。 6.药物交付时:铝塑泡罩包装的药物应从铝塑罩薄板中取出后服用(有报道因误服铝塑泡罩薄板,坚硬的锐角刺入食道粘膜,进而发生穿孔,併发纵隔炎等严重的併发症)。 |
1. 不能经静脉输注 2. 严重糖代谢异常的患者慎用 3. 严重肝肾功能不全的患者慎用 |