250ml:6.0g

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H10980016

本品主要用于免疫缺陷者（如艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者（如HIV感染患者）的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。

本品主要用于免疫缺陷者（如艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者（如HIV感染患者）的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。

静脉滴注。

1.巨细胞病毒性视网膜炎

（1）诱导期用药：每8小时一次，按体重一次滴注60mg/kg，用输液泵滴注1小时以上，连续14～21日，视治疗后的效果而定，也可按体重一次90mg/kg，每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整，剂量如下表：肌酐清除率（ml/分钟）每8小时剂量（mg/kg）肌酐清除率（ml/分钟）每8小时剂量（mg/kg）≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039

（2）维持期用药：按体重一次90mg/kg，一日1次

静脉滴注。

1.巨细胞病毒性视网膜炎

（1）诱导期用药：每8小时一次，按体重一次滴注60mg/kg，用输液泵滴注1小时以上，连续14～21日，视治疗后的效果而定，也可按体重一次90mg/kg，每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整，剂量如下表：肌酐清除率（ml/分钟）每8小时剂量（mg/kg）肌酐清除率（ml/分钟）每8小时剂量（mg/kg）≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039

（2）维持期用药：按体重一次90mg/kg，一日1次

尚不明确

尚不明确

对膦甲酸钠过敏禁用。

对膦甲酸钠过敏禁用。

本品主要成分为膦甲酸钠。

本品主要成分为膦甲酸钠。

本品为无色的澄明液体。

本品为无色的澄明液体。

1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。

2.使用可耐期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个体化。

3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。

4.为减低可耐的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化，静脉输液（5％葡萄糖或生理盐水）量为2.5升/日，并可适当使用噻嗪类利尿药。

5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注，可耐仅能使用5％葡萄糖或生理盐水稀释。

6.避免与皮肤、眼接触，若不慎接触，应立即用清水洗净。

1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。

2.使用可耐期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个体化。

3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。

4.为减低可耐的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化，静脉输液（5％葡萄糖或生理盐水）量为2.5升/日，并可适当使用噻嗪类利尿药。

5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注，可耐仅能使用5％葡萄糖或生理盐水稀释。

6.避免与皮肤、眼接触，若不慎接触，应立即用清水洗净。