药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
20mg |
35mg*14片 |
生产企业 |
湖北四环制药有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20083596 |
国药准字H20193055 |
说明 | ||
适应症 |
心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
用法用量 |
口服,每24小时60mg,每日3次,每次1片,三餐时服用 |
每次35mg,每日2次。 |
副作用 |
罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。 |
罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。由于辅料中有日落黄FCFS(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。 |
禁忌 |
对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用。 |
对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用盐酸曲美他嗪缓释片。 |
成分 |
本品主要成份为盐酸曲美他嗪。 |
盐酸曲美他嗪。 |
性状 |
本品为红色薄膜衣片,去除薄膜衣后呈白色。 |
盐酸曲美他嗪缓释片为白色片。 |
注意事项 |
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 |
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。盐酸曲美他嗪缓释片不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 |