吲达帕胺缓释片
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药品对比

药品信息

吲达帕胺缓释片

缬沙坦胶囊

规格

1.5mg

80mg*7粒
生产企业

宁夏康亚药业股份有限公司

湖南千金湘江药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20051896

国药准字H20103521
说明
适应症

本品适用于原发性高血压。

治疗轻、中度原发性高血压。

用法用量

1.口服.每24小时服1片,最好早晨服用.

2.加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效,只能增加利尿作用.

推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用,4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者,日剂量可增至160mg或加用利尿剂。本药可与其他抗高血压制剂合用。   对轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。   老年患者无需调整剂量。   尚无用于儿童患者的安全性和有效性资料。   高血压患者服用本药,在血压下降同时不影响心率。   突然停用本药时,不会出现血压反跳和其它临床不良反应。   多剂量服用本药对总胆固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸无明显影响。

副作用

大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:

1.实验室参数:

(1)钾缺失和低钾血症,在某些高危人群更为严重(见注意事项).在临床试验中,治疗4-6周的病人,10%出现低钾血症(血钾<3.4mmol/L);4%病人的血钾<3.2mmol/L。治疗12周后,血钾平均下降为0.23mmol/L。

(2)低钠血症伴低血容量引起脱水和直立性低血压。伴发的氯离子缺失可导致继发性代偿性代谢性碱中毒:这种情况发生率很低,程度亦轻。

(3)治疗期间,血浆中尿酸和血糖增加:在痛风和糖尿病的病人中应用这些利尿剂时,必须非常慎重地考虑其适应症。

(4)血液学方面的病症,非常罕见:血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、营养不良性贫血、溶血性贫血。

(5)高钙血症:十分罕见。

2.临床参数:

(1)在肝功能不全情况下,可能发生肝性脑病。

(2)过敏反应,主要是皮肤过敏,见于以往过敏或哮喘病人。

(3)斑丘疹,紫癜、可能加重原有的急性系统性红斑狼疮。

(4)恶心、便秘、口干、眩晕、疲乏、感觉异常、头痛等症状很少发生,而且大多随药物减量而缓解。

(5)胰腺炎非常罕见。

不良反应少见 轻微且为一过性:1. 偶见轻度头痛 头晕 疲乏 腹痛 干咳 体位性血压改变少见 2. 偶见血钾增高 中性粒细胞减少 血红蛋白和红细胞压积降低 血肌酐和转氨酶增高 3. 有腹泻 鼻炎 咽炎 关节痛 恶心等不良反应的报道。

禁忌

1.对磺胺药过敏。

2.严重肾功能衰竭。

3.肝性脑病或严重肝功能衰竭。

4.低钾血症。

对本品过敏者禁用,妊娠妇女禁用。

成分

本品主要成份为吲达帕胺。

本品主要成分为缬沙坦。

性状

白色圆形薄膜包衣片,厚度约4.3mm,直径8mm。

本品内容物为白色或类白色颗粒和粉末。

注意事项

1.警告:当肝功能受损时,噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病,应立即停止应用利尿剂。水和电解质平衡。

2.血钠:治疗前必须测定血钠,此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠,有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状,因此规律地监测血钠是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,监测的次数应更频繁(见不良反应及药物过量)。

3.血钾:低钾血症和缺钾是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中,例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必须预防低血钾的发生(<3、4mmol/l)。在这些情况下,低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性,增加心律失常的危险。QT间期延长的病人同样也属高危人群,无论其原因是先天性的还是医源性的。低血钾及心动过缓继而成为严重心律失常(特别是致命心律失常)发生的诱因。在所有上述病例中,必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内,应进行首次血钾测定。测定出低血钾后,应进行相应的纠正。

4.血钙:噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄,引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前,应停止治疗。

5.血糖:在糖尿病患者,对血糖的监测十分重要,尤其当存在低钾血症时。

6.尿酸:在高尿酸血症的病人,痛风发作的机率可能增加。

7.肾脏和排尿功能:只有当肾脏功能正常或轻度受损(成年人血肌酐低于25mg/L,即220μmol/L)时,噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。在老年人,必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行修正。在利尿剂治疗初期,由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少,这可能导致血中的尿素和肌酐增加。这种短暂的肾功能不全,在先前肾功能正常者不造成严重后果;但对于先前肾功能不足者,可使肾功能进一步恶化。

8.运动员:此药含有的活性成分可能造成抗兴奋剂检测呈阳性反应,运动员对此应予以注意。

9.对驾驶机动车和操作机器能力的影响:纳催离缓释片不会影响警觉,但某些病人由于血压降低,可能引起反应性降低,特别是在治疗开始时,以及联合应用其它抗高血压药物时。因此,可以造成有关人员驾驶机动车和操作机器的能力下降。

1 对存在血容量和电解质异常的患者,应当注意预防低血压。2 哺乳期妇女慎用。3 严重肝,肾功能不全者慎用。