75mg*8粒*4板（喜思平）

齐鲁制药(海南)有限公司

国药准字H20203040

成人部分性癫痫发作的添加治疗。

用于各种类型的癫痫

适于餐前或者餐后口服。当确定停用时，应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天，分2～3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者应调整剂量。

口服。一次50-150mg，一日2次或遵医嘱。

无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。

疲倦、共济失调、肠胃反应

对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。

对本品过敏者禁用

普瑞巴林。

主要成份：3-(3’,4’-次甲二氧苯基)-丙烯酰哌啶。分子式：C15H17NO3分子量：259.3

本品为胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

本品为白色片

1、正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林胶囊，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴（嘴唇、齿龈、舌）、颈（咽、喉）肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当

如用本品代替其他抗癫痫药物治疗时，应逐步取代，不可突然换药。以防癫痫发作。