药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
10mg*7片 |
0.5g:4mg*7袋 |
生产企业 |
四川新斯顿制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20080527 |
国药准字J20140167 |
说明 | ||
适应症 |
用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。 |
用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。顺尔宁适用于2岁至5岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 |
用法用量 |
空腹服用。撕开铝箔,取出本品置于舌面,不需用水,无需咀嚼,本品迅速崩解,随唾液吞咽入胃,成人及12岁以上儿童:一日1次,一次10毫克(1片)。 |
每日一次。哮喘患者应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎患者可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的患者应每晚用药一次1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次,每次一袋2岁至5岁儿童哮喘患者/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者应每天服用4毫克口服颗粒一袋。 |
副作用 |
在每天10毫克的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有返利、头痛。嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。 |
顺尔宁一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。顺尔宁总的不良反应发生率与安慰剂相似。6个月至2岁儿童患者已在大约175名6个月至2岁儿童患者中评价了顺尔宁使用情况。在一项安慰剂对照的6周临床试验中,顺尔宁治疗组中≥1%的患者出现的比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是腹泻、运动机能亢进、哮喘、湿疹样皮炎和皮疹。但这些不良反应的发生率在两组间无显著差异。上市后的经验顺尔宁上市使用后有以下不良反应报告:超敏反应(包括过敏反应、血管神经性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润)、夜梦异常和幻觉、嗜睡、兴奋,激惹、包括攻击性行为,烦躁不安、失眠、感觉异常/触觉障碍及较罕见的癫痫发作、恶心、呕吐、消化不良、腹泻,ALT和AST升高,罕见的胆汁淤积性肝炎;关节痛,包括肌肉痉挛的肌痛;出血倾向增加,挫伤;心悸;和水肿。 |
禁忌 |
禁用于对本品及其所含成份过敏者。 |
尚不明确 |
成分 |
本品主要成份为氯雷他定。辅料为:甘露醇、玉米淀粉、乙基纤维素、低取代羟丙纤维素、阿司帕坦、薄荷脑、硬脂酸镁。 |
本品主要成分为孟鲁司特钠。 |
性状 |
本品为白色或类白色片。 |
本品为白色、粗糙的颗粒。 |
注意事项 |
1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。 3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
口服顺尔宁治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量,但不应用顺尔宁突然取代吸入或口服皮质类固醇。接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身皮质类固醇剂量时,极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征-一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系,但在接受顺尔宁治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时,建议应加以注意并作适当的临床监护。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |