每粒含维生素D3400单位(胶囊型一次性包装)

华夏国药(菏泽)制药有限公司

国药准字H20193298

用于预防和治疗维生素D缺乏症，如佝偻病等。

用于缺乏维生素D所引起的钙质代谢障碍。

口服。成人与儿童一日1—2粒。

肌内或皮下注射。成人：一次1～2ml。每日或隔日注射一次，小儿一日1ml，用前必须摇匀。

长期过量服用，可出现中毒，早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘或腹泻、恶心等。

1.钙剂按推荐剂量服用，少有不良反应，可有嗳气，便秘，腹部不适。

2.少见的不良反应有高钙血症和肾结石，易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损害时，表现为厌食、恶心、呕吐、便秘、腹痛、肌肉软弱无力、心律失常、意识模糊、高血压以及骨石灰沉着等。

3.维生素D按推荐剂量服用无不良反应，但短期内摄入超量或长期服用大量维生素D，可导致严重中毒反应，(如成人摄入维生素D每日20万～60万单位，小儿每日20万～40万单位，数周或数月或致严重毒性反应)。

4.发现下列情况需高度警惕维生素D中毒表现：

①便秘、腹泄、烦燥、嗜睡，持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力。

②骨痛、肌涌、尿浑浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心率失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、肌痛、严重腹痛(有时误诊为胰腺炎)、夜间多尿、体重下降。

维生素D增多症、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用伊D新维生素D滴剂。

1.高钙血症、高钙尿症患者禁用。

2.含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。

3.类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用。

4.维生素D增多症患者禁用。

5.高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。

本品每粒含维生素D400单位，辅料为：精炼植物油。

本品为复方制剂，其组分为维生素D2与有机钙剂的无菌白色半透明乳溶液。每1ml中含(Ca)0.5mg及维生素D2 0.125mg。

本品所含的辅料：注射油、吐温-80、司盘-85、硝酸苯汞。

本品内容物为黄色至橙红色的澄明油状液体，无败油臭或苦味。

本品为白色乳状溶液。

1.对诊断的干扰：长期或大剂量应用钙剂可致血清磷浓度降低。

2.慢性腹泻或胃肠道吸收功能障碍者慎用(钙的吸收较差，而肠道排钙增多，此时对钙剂的需要量增加)。

3.慢性肾功能不全者慎用(肾脏对钙排泄减少，注意高钙血症)。

4.心室颤动者慎用。

5.长期大理用药应定期测血清钙浓度、尿钙排泄量；血清钾、镁、磷浓度；血压及心电图。

6.服用洋地黄类药物期间慎用。

7.治疗低钙血症前，应先控制血清磷的浓度，并定期复查血钙等有关指标；除非遵医嘱，避免同时应用钙、磷和维生素D制剂.血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度，维生素D疗程中磷的吸收增多，铝制剂的用量可以酌增。

8.由于个体差异，维生素D用量应依据临床反应调整。

9.维生素D对诊断的干扰：维生素D可促使血清磷酸酶浓度降低，血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高，尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增高。

10.下列情况应慎用维生素D：动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症(可引起钙质转多)；对维生素D高度敏感及肾功能不全(肾性佝偻病患者维生素D的需要量减少，婴儿可因此引起特发性高钙血症)；非肾脏病用维生素D治疗时，如患者对维生素D异常敏感，也可产生肾脏毒性。

11.服用含维生素D制剂疗程中应注意检查：血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清碱性磷酸酶、血磷、24小时尿钙、尿钙与肌酐的比值、血钙(用治疗量维生素D时应定期作监测，维持血钙浓度2.00～2.50mmol/L)、以及骨X线检查等。