加替沙星滴眼液
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药品对比

药品信息

加替沙星滴眼液

氟康唑片

规格

8ml:24mg(低密度聚乙烯塑料瓶装,10ml/支×1支/盒;低密度聚乙烯塑料瓶装,8ml/支×1支/盒;低密度聚乙烯塑料瓶装,5ml/支×1支/盒);

50mg*3片
生产企业

楚雄老拨云堂药业有限公司

乐普药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20060479

国药准字H10970134
说明
适应症

本品对加替沙星敏感的葡萄球菌属﹑链球菌属﹑肺炎球菌﹑细菌菌属﹑棒状杆菌属﹑布兰氏卡他菌﹑假单孢菌属﹑嗜血杆菌引起的下述感染症:眼睑炎﹑麦粒肿﹑泪囊炎﹑结膜炎﹑睑板腺炎﹑角膜炎﹑角膜溃疡等症。

本品用于。1.念珠菌病:用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。2.隐球菌病:用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。3.球孢子菌病。4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

用法用量

口服,一次0.25~0.5g(1~2片),一日3次,饭后服用。

口服给药。成人。1.播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。2.食管念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。3.口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。4.念珠菌外阴阴道炎:单剂量0.15g,一次服。5.预防念珠菌病:0.2~0.4g,一日1次。

副作用

偶有一过性的刺激症状。

1.常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2.过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。3.肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。4.可见头晕、头痛。5.某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

禁忌

对加替沙星,喹诺酮类药物过敏者禁用。

对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。

成分

主要成分为加替沙星。

本品主要成分为氟康唑。

性状

本品为淡黄色澄明液体。

本品为白色或类白色片。

注意事项

1. 不宜长期使用。

2. 使用中出现过敏症状,应立即停止使用。

3. 只限于滴眼用。

1.本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。2.由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。3.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。4.治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。5.本品与肝毒性药物合用、需服用本品