0.25g

黑龙江澳利达奈德制药有限公司

国药准字H20041338

1.原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成的过多而引起的高尿酸血症，有肾功能不全的高尿酸血症。

2.慢性痛风者，痛风石。

3.尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病。

本品用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期。

口服，每日一次，每次250mg(一粒)。

口服，成人一次50mg，一日一次，早餐后服用，服药一周后检查血尿酸浓度；或可在治疗初期一日100mg，早餐后服用，待血尿酸降至正常范围时改为一日50mg，或遵医嘱。

1.胃肠道反应：可能会引起消化功能失调，如上腹痛、恶心、腹泻，很少因此而停药，饭后用药可减轻或避免消化系统的副作用。

2.皮疹：一般为丘疹样红斑、湿疹或痒疹。如皮疹广泛而持久，经对症处理无效并有加重趋势时必须停药。

3.罕见有白细胞减少，血小板减少，贫血，骨髓抑制，主要发生在肾功能不全病人中，如发生此类不良反应，均应考虑停药。

4.其他有脱发、发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性血管炎等，上述不良反应一般在停药后均能恢复正常。

一般病人对本品耐受性较好，但有时可出现腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状；风团、斑疹、瘙痒等皮肤过敏症及GOT、GPT、碱性磷酸酶升高。

1.对本品及其辅料过敏者。

2.严重肝肾功能不全者。

3.明显血细胞低下者。

4.哺乳期妇女。

1、中度至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于20mL/min）以及患有肾结石的患者。

2、孕妇或有妊娠可能的妇女以及哺乳期妇女禁用。

本品主要成分为别嘌醇。

本品主要成份为苯溴马隆。

本品内容物为淡黄色球型微粒。

本品为胶囊剂。

1.本品不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状，不能作为抗炎药使用。因为本品促使尿酸结晶重新溶解时可再次诱发并加重关节炎急性期症状。

2.本品必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后（一般在发作后两周左右）方开始应用。

3.服药期间应多饮水，并使尿液呈中性或碱性以利尿酸排泄。

4.本品用于血尿酸和24小时尿尿酸过多，或有痛风石、或有泌尿系结石及不宜用促尿酸排出药者。

5.本品必须由小剂量开始，逐渐递增至有效量维持正常血尿酸和尿尿酸水平，以后逐渐减量，用最小有效量维持较长时间。

6.与排尿酸药合用可加强疗效。不宜与铁剂同服。

7.用药前及用药期间要定期检查血尿酸及24小时尿尿酸水平，以此作为调整药物剂量的依据。

1、急性痛风发作结束之前，不要用药。

2、为了避免在治疗初期痛风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。

3、治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期，每日饮水量不得少于1.5-2升），定期测量尿液的酸碱度，为促使尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠，并注意酸碱平衡。高尿酸血症和尿酸血症的病人尿液的pH应调节在6.2-6.8之间。

4、长期用药时，还应定期检查肝功能。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇或有妊娠可能的妇女以及哺乳期妇女禁用。

6、儿童用药：本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究，故不推荐儿童使用。

7、老年用药：应遵医嘱。

8、药物过量：目前尚无文献报道，如果过量使用，需立即看医生，进行紧急处理。