注射用乳糖酸阿奇霉素
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药品对比

药品信息

注射用乳糖酸阿奇霉素

曲安奈德益康唑乳膏

规格

按阿奇霉素计0.5g(50万单位)

20g
生产企业

江西赣南海欣药业股份有限公司

贵州泛德制药有限公司
批准文号

国药准字H20020661

国药准字H52020582
说明
适应症

本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。

1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹;   

2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病,如手足癣、体癣、股癣、花斑癣;   

3.尿布性皮炎;   

4.念珠菌性口角炎;   

5.甲沟炎;   

6.由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。

用法用量

将本品用适量注射用水充分溶解,配置成每1ml含0.1g溶液,再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。治疗社区获得性肺炎,成人用量为每次0.5g,每天一次,至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素口服制剂0.5g/天,治疗7~10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。治疗盆腔炎,成人用量为每次0.5g,每天一次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂0.25g,以7天为一个疗程。转为

局部外用。取适量涂于患处,每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时,疗程为2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退,疗程不超过4周。

副作用

1.本品常见不良反应有:(1)胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;(2)局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等;(3)皮肤反应:皮疹、搔痒等;(4)其它反应:如厌食、头晕或呼吸困难等。2.本品也可引起下列反应:(1)消化系统:消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等;(2)神经系统:头痛、嗜睡等;(3)过敏反应:支气管痉挛等;(4)其它反应:味觉异常等;(5)实验室检查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高,白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。

局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。偶见过敏反应。

禁忌

对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。

1.皮肤结核、梅毒或病毒感染者(如疱疹、牛痘、水痘)禁用。   

2.已知对本品任何成分过敏者禁用。

成分

本品主要成份为乳糖酸阿奇霉素,其化学名为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮乳糖酸盐。本品辅料为乳糖酸,注射用水。

本品为复方制剂,每克含曲安奈德1.0mg,硝酸益康唑10mg,辅料为:苯甲酸、丙二醇、甘油、羊毛脂、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯-80、液状石蜡、乙二胺四乙酸二钠。

性状

本品为白色或类白色粉末或疏松块状物,有引湿性。

本品为白色乳膏

注意事项

1.肝功能不全者慎用。2.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当的治疗措施。3.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生,如果诊断确定,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡,补充蛋白等。4.本品每次滴注时间不少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口腔内、鼻等)。   

2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。   

3.不得长期大面积使用。   

4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。   

5.连续使用不能超过4周,面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周,症状不缓解请咨询医师。   

6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。   

7.本品性状发生改变时禁止使用。   

8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。   

9.儿童必须在成人监护下使用。   

10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   

11.有对咪唑敏感的患者对硝酸益康唑也敏感的报告。