伏立康唑分散片
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药品对比

药品信息

伏立康唑分散片

马来酸多潘立酮片

规格

200mg

12.72毫克(相当于多潘立酮10毫克)
生产企业

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

南京长澳制药有限公司
批准文号

国药准字H20140144

国药准字H20052322
说明
适应症

本品成主要用于治疗患有进展性,可能威胁生命的感染的患者。

1.由胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症状

上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛;

嗳气、胃肠胀气;

恶心、呕吐;

由于反流引起的口腔和胃烧灼感。

2.各种原因引起的恶心、呕吐,如功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗;以及用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心、呕吐。

用法用量

本品为伏立康唑分散品,应至少在饭前1小时或者饭后1小时候服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应育以纠正。其它详见说明书

口服,成人一次1片,一日3次,饭前15-30分钟服用。

副作用

文献资料介绍的不良反应如下:总体情况,在治疗研究中最为常见的不良事件为视觉障碍(18.7%),发热(5.7%),恶心(5.4%),皮疹(5.3%),呕吐(4.4%),寒战(3.7%),头痛(3.%),肝功能检查值升高(2.7%),心动过速(2.4%),幻觉(2.4%)。与治疗有关关的,导致停药最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。详见说明书

1.偶见口干、头痛、失眠、神经过敏、头晕、嗜睡、倦怠、腹部痉挛、腹泻、反流、恶心、胃灼热感、皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎等。

2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调等,但停药后即可恢复正常。

3.有报道日剂量超过30毫克和/或伴有心脏病患者、接受化疗的肿瘤患者、电解质紊乱等严重器质性疾病的患者、年龄大于60岁的患者中,发生严重室性心律失常甚至心源性猝死的风险可能升高。

禁忌

1.机械性梗阻、胃肠道出血、胃肠道穿孔患者禁用。

2.分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)、嗜铬细胞瘤、乳癌患者禁用。

3.禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂(例如:氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素)合用。

4.中重度肝功能不全的患者禁用。

成分

本品主要成分为伏立康唑

本品每片含主要成份马来酸多潘立酮12.72mg(相当于多潘立酮10mg)。辅料为:微晶纤维素、淀粉、羧甲基淀粉钠、聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁、欧巴代。

性状

本品为白色或类白色片。

本品为粉红色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

注意事项

警告 过敏反应 已知对其他唑类药物过敏者慎用本品,心血管系统,包括伏立康唑在内的一些唑类药物OT间期延长有关,已有报道极少数使用本品的患者发生了心律失常(包括室性心律失常,如尖端扭转型室性心动过速)、心脏骤停和猝死,这些患者通常伴有严重的基础疾病,并伴有多种危险因素。详见说明书

1.孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。

3.由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。

4.老年患者应在医师指导下使用。

5.心脏病患者(如心律失常、充血性心衰等)以及接受化疗的肿瘤患者、电解质明显紊乱的患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。

6.60岁以上的老年患者应在医师指导下使用。

7.肾功能不全患者应在医师指导下使用。

8.正在使用洋地黄和氨茶碱的患者慎用本品。

9.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

10.对多潘立酮口腔崩解片过敏者禁用,过敏体质者慎用。

11.本品性状发生改变时禁止使用。

12.请将本品放在儿童不能接触的地方。

13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。