200mg

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

国药准字H20140144

本品成主要用于治疗患有进展性，可能威胁生命的感染的患者。

1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹；

2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣；

3.尿布性皮炎；

4.念珠菌性口角炎；

5.甲沟炎；

6.由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。

本品为伏立康唑分散品，应至少在饭前1小时或者饭后1小时候服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应育以纠正。其它详见说明书

局部外用。取适量本品涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。

文献资料介绍的不良反应如下：总体情况，在治疗研究中最为常见的不良事件为视觉障碍（18.7％），发热（5.7％），恶心（5.4％），皮疹（5.3％），呕吐（4.4％），寒战（3.7％），头痛（3.％），肝功能检查值升高（2.7％），心动过速（2.4％），幻觉（2.4％）。与治疗有关关的，导致停药最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。详见说明书

1. 局部偶见过敏反应，如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。

2. 长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。

皮肤结核、梅毒或病毒感染者（如疱疹、牛痘、水痘）禁用。

本品主要成分为伏立康唑

本品为复方制剂，每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。辅料为：聚氧乙烯-7-硬脂酸酯、聚氧乙烯一5一油酸酯、液状石蜡、苯甲酸、乙二胺四乙酸二钠、丁羟茴醚和纯化水。

本品为白色或类白色片。

本品为白色乳膏。

警告 过敏反应 已知对其他唑类药物过敏者慎用本品，心血管系统，包括伏立康唑在内的一些唑类药物OT间期延长有关，已有报道极少数使用本品的患者发生了心律失常（包括室性心律失常，如尖端扭转型室性心动过速）、心脏骤停和猝死，这些患者通常伴有严重的基础疾病，并伴有多种危险因素。详见说明书

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口腔内、鼻等)；

2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询；　

3.不得长期大面积使用；　　

4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用；　

5.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师；

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；　

7.本品性状发生改变时禁止使用；　

8.请将本品放在儿童不能接触的地方；　

9.儿童必须在成人监护下使用；　

10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。