200mg

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

国药准字H20140144

本品成主要用于治疗患有进展性，可能威胁生命的感染的患者。

本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染； 呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）等。

本品为伏立康唑分散品，应至少在饭前1小时或者饭后1小时候服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应育以纠正。其它详见说明书

口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。

文献资料介绍的不良反应如下：总体情况，在治疗研究中最为常见的不良事件为视觉障碍（18.7％），发热（5.7％），恶心（5.4％），皮疹（5.3％），呕吐（4.4％），寒战（3.7％），头痛（3.％），肝功能检查值升高（2.7％），心动过速（2.4％），幻觉（2.4％）。与治疗有关关的，导致停药最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。详见说明书

用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、搔痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。

对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

本品主要成分为伏立康唑

盐酸左氧氟沙星。

本品为白色或类白色片。

本品为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。

警告 过敏反应 已知对其他唑类药物过敏者慎用本品，心血管系统，包括伏立康唑在内的一些唑类药物OT间期延长有关，已有报道极少数使用本品的患者发生了心律失常（包括室性心律失常，如尖端扭转型室性心动过速）、心脏骤停和猝死，这些患者通常伴有严重的基础疾病，并伴有多种危险因素。详见说明书

1．肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。 2．有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。 3．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1％）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。 4．若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗；肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。 5．此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。 6．若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。 7．左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。 8．药物相互作用：本品与含镁或铝之抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。因而，服用上述药物的时间应该在使用本品前或后至少2小时。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。