伏立康唑分散片
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药品对比

药品信息

伏立康唑分散片

硝酸咪康唑乳膏

规格

200mg

2%*20g
生产企业

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

湖北科田药业有限公司
批准文号

国药准字H20140144

国药准字H20083625
说明
适应症

本品成主要用于治疗患有进展性,可能威胁生命的感染的患者。

1.由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染,如:体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣;皮肤、指(趾)甲念珠菌病;口 炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用,可用于此类细菌引起的继发性感染。2.由酵母菌(如念珠菌等)和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。

用法用量

本品为伏立康唑分散品,应至少在饭前1小时或者饭后1小时候服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应育以纠正。其它详见说明书

1.皮肤感染:外用,涂搽于洗净的患处,早晚各1次,症状消失后(通常需2~5周)应继续用药10天,以防复发。2.指(趾)甲感染:尽量剪尽患甲, 将本品涂擦于患处,一日1次,患甲松动后(约需2~3周)应继续用药至新甲开始生长。确见疗效一般需7个月左右。3.念珠菌阴道炎:每日就寝前用涂药器将药膏( 约5克)挤入阴道深处,必须连续用2周。月经期内也可用药。二次复发后再用仍然有效。

副作用

文献资料介绍的不良反应如下:总体情况,在治疗研究中最为常见的不良事件为视觉障碍(18.7%),发热(5.7%),恶心(5.4%),皮疹(5.3%),呕吐(4.4%),寒战(3.7%),头痛(3.%),肝功能检查值升高(2.7%),心动过速(2.4%),幻觉(2.4%)。与治疗有关关的,导致停药最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。详见说明书

偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。

禁忌

对本品任何成份过敏者禁用。

成分

本品主要成分为伏立康唑

本品每克含主要成份硝酸咪康唑0.02克,辅料为: 羟苯乙酯、十八醇、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、吐温80、甘油。

性状

本品为白色或类白色片。

本品为白色或类白色乳膏。

注意事项

警告 过敏反应 已知对其他唑类药物过敏者慎用本品,心血管系统,包括伏立康唑在内的一些唑类药物OT间期延长有关,已有报道极少数使用本品的患者发生了心律失常(包括室性心律失常,如尖端扭转型室性心动过速)、心脏骤停和猝死,这些患者通常伴有严重的基础疾病,并伴有多种危险因素。详见说明书

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。

2.孕妇及哺乳期妇女慎用。

3.治疗念珠菌病,需避免密封包扎,否则可促使致病菌生长。

4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。

5.用于妇科疾病时:无性生活史的女性应在医师指导下使用;用药期间注意个人卫生,防止重复感染。

6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。