重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶
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药品对比

药品信息

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶

盐酸左氧氟沙星片

规格

21000IU(5g)/支

按C18H20FN3O4计算0.1g
生产企业

珠海亿胜生物制药有限公司

湖南迪诺制药股份有限公司
批准文号

国药准字S20040001

国药准字H20057425
说明
适应症

促进创面愈合,用于烧伤创面(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)、慢性创面(包括体表慢性溃疡等)和新鲜创面(包括外伤、供皮区创面、手术伤等)。

本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿);泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;生殖系统感染:急性性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)。皮肤软组织感染:传染性脓胞病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

用法用量

将凝胶直接涂于清创后的伤患处,覆以适当大小的消毒敷料,适当包扎即可。推荐剂量每次约300IU/cm2,每日一次,或遵医嘱。

口服, 成人每次1-2片(0.1-0.2g),每日两次。病情偏重者可增为每日三次。另外,可根据感染的种类及症状适当增减

副作用

个别患者用药时可能会出现轻微刺痛感,不影响治疗。

左氧氟沙星用药期间可能出现不良反应:消化系统:有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等;过敏症:偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏以及有时会出现皮疹、瘙痒红斑等症状;神经系统:偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡,有时会出现失眠、头昏、头痛等症状;肾脏:偶见血中尿素氮上升;肝脏:可出现一过性肝功能异常,如血转氨酶增高、血清总胆红素增加等;血液:有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等。上述不良反应发生率在0.1~5%之间,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。如发现异常时应注意观察,必要时可停止用药并进行适当处置。

禁忌

尚不明确

对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下禁用

成分

重组牛碱性成纤维细胞生长因子

本品主要成份为盐酸左氧氟沙星,其化学名称为:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7-氢-吡啶骈[1、2、3-de]-[1、4]苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐一水合物。

性状

无色透明凝胶

本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色或淡黄色。

注意事项

1.贝复新为蛋白类药物,应避免置于高温或冰冻环境中。2.对感染性或急性炎症期角膜病患者,须同时局部或全身使用抗生素或抗炎药,以控制感染和炎症。3.对某些角膜病,应针对病因进行治疗。如联合应用维生素及激素类等药物。

1、肾功能不全者应减量或延长给药间期,重度肾功能不全者慎用。   2、有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。   3、喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。   4、若发生过敏,应立即停药,并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗:肾上腺素及其它抢救措施,包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。   5、此外有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直至症状消失。   【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。   【儿童用药】18岁以下患者禁用。   【老年患者用药】本品主要以原形由尿液排出,老年患者常有肾功能减退,需酌情减量应用。高龄患者推荐剂量为一次一片,每12小时一次。