药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
15000IU/3ml/支 |
15粒x2板 |
生产企业 |
深圳市华生元基因工程发展有限公司 |
安徽国森药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字S20040006 |
国药准字H34022229 |
说明 | ||
适应症 |
各种原因引起的角膜上皮缺损,包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。 |
用于防治因维生素A、E缺乏而引起的角膜软化症、干眼症、夜盲症、皮肤粗糙角化;亦用于习惯性流产的辅助治疗。 |
用法用量 |
将本品直接滴入眼内,每次1-2滴,每日4次,或遵医嘱。 |
口服。成人,一次1粒,一日1次。 |
副作用 |
未观察到局部刺激现象及全身性不良反应。 |
尚不明确 |
禁忌 |
对天然和重组hEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。 |
尚不明确 |
成分 |
重组人表皮生长因子衍生物。 |
本品为复方制剂,其组分为维生素A、维生素E。 |
性状 |
无色透明液体 |
本品为透明软胶丸 |
注意事项 |
1.需根据病情,合并应用抗生素或抗病毒药物,针对病因进行治疗。 2.使用过程中应避免污染。 3.本品应在开启后一周内用完。 |
1.本品为习惯性流产的辅助治疗药,习惯性流产的患者,在第一次使用本品前,应咨询医师,治疗期间应定期到医院检查。 2.应按推荐剂量使用,不可超量服用。 3.慢性肾功能减退时慎用。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |